醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)標(biāo)本留取及收集指南

定　價(jià)：￥70.00

作　者：	趙建宏,戴二黑,張振國,郭文潮主編
出版社：	中國科學(xué)技術(shù)出版社
叢編項(xiàng)：
標(biāo)　簽：	醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)

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ISBN：	9787504642530	出版時(shí)間：	2007-07-01	包裝：	平裝
開本：	16	頁數(shù)：	410	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)全程的高質(zhì)量是保證醫(yī)療高質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)。目前全國大多數(shù)臨床實(shí)驗(yàn)室雖已建立質(zhì)量管理體系，但多僅應(yīng)用在分析中及分析后，對(duì)分析前環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制重視不夠。從醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量全面管理看，分析前的標(biāo)本質(zhì)量也很重要，標(biāo)本采集、保存及處理不當(dāng)可造成結(jié)果的不準(zhǔn)確，對(duì)患者的診斷和治療帶來影響。醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)質(zhì)量控制不僅是實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)人員的工作，只有臨床醫(yī)生和護(hù)士參與，分工合作，各負(fù)其責(zé)，才能更好地完成全面質(zhì)量控制。作者從分析前醫(yī)生檢驗(yàn)項(xiàng)目選擇、申請(qǐng)單填寫、患者準(zhǔn)備、標(biāo)本采集、保存運(yùn)送、標(biāo)本驗(yàn)收和分析前的處理等問題作了詳細(xì)的闡述，有較強(qiáng)的針對(duì)性和實(shí)用性。《醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)標(biāo)本留取與收集指南》內(nèi)容新穎、實(shí)用價(jià)值高，對(duì)分析前質(zhì)量控制、保證檢驗(yàn)質(zhì)量、提高技術(shù)要求、程序要求和規(guī)范認(rèn)識(shí)有較強(qiáng)的指導(dǎo)性，可作為臨床醫(yī)生、護(hù)理人員與檢驗(yàn)人員溝通和交流的平臺(tái)。此書內(nèi)容豐富，涵蓋面廣，對(duì)指導(dǎo)臨床檢驗(yàn)、衛(wèi)生檢驗(yàn)、輸血學(xué)檢驗(yàn)、遺傳學(xué)檢驗(yàn)和分子生物學(xué)檢驗(yàn)工作，保證檢驗(yàn)質(zhì)量有重要意義。

作者簡(jiǎn)介

暫缺《醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)標(biāo)本留取及收集指南》作者簡(jiǎn)介

圖書目錄

編者的話
序
前言
第一章　醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理基礎(chǔ)
　第一節(jié)　質(zhì)量管理的概念
　第二節(jié)　質(zhì)量管理體系
　　一、概述
　　二、質(zhì)量管理體系的組成
　第三節(jié)　建立質(zhì)量管理體系的理論基礎(chǔ)
　　一、概述
　　二、質(zhì)量管理八項(xiàng)原則
　第四節(jié)　質(zhì)量管理體系的建立
　　一、基本要求
　　二、策劃與準(zhǔn)備
　　三、組織結(jié)構(gòu)的確定和資源配置
　　四、質(zhì)量管理體系文件的編制
　第五節(jié)　質(zhì)量管理體系的運(yùn)行
　第六節(jié)　質(zhì)量管理體系的持續(xù)改進(jìn)
　　一、如何識(shí)別質(zhì)量管理體系需改進(jìn)的領(lǐng)域
　　二、自身評(píng)審及質(zhì)量改進(jìn)
　第七節(jié)　實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量保證
　　一、分析前階段的質(zhì)量保證
　　二、分析中質(zhì)量控制
　　三、分析后階段的質(zhì)量保證
　　四、統(tǒng)計(jì)質(zhì)量控制
　　五、外部質(zhì)量評(píng)價(jià)
第二章　臨床血液檢查的標(biāo)本留取與收集
　第一節(jié)血液一般檢查
　　一、全血細(xì)胞計(jì)數(shù)
　　二、血細(xì)胞形態(tài)檢查
　　三、網(wǎng)織紅細(xì)胞計(jì)數(shù)
　　四、紅細(xì)胞沉降率檢測(cè)
　第二節(jié)　骨髓細(xì)胞檢查
　　一、骨髓細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢查
　　二、細(xì)胞化學(xué)染色
　　三、骨髓細(xì)胞免疫表型分析
　　四、骨髓病理學(xué)檢查
　第三節(jié)　貧血的實(shí)驗(yàn)室檢查　
　　一、鐵代謝檢測(cè)
　　二、溶血性貧血篩選
　　三、紅細(xì)胞膜缺陷檢查
　　四、紅細(xì)胞酶缺陷檢查
　　五、血紅蛋白異常檢查
　　六、不穩(wěn)定血紅蛋白過篩試驗(yàn)
　　七、血紅蛋白異常的其他檢查　
　　八、陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿（PNH）檢查　
　　九、自身免疫性溶血性貧血檢查
　第四節(jié)　造血及其調(diào)控的實(shí)驗(yàn)檢查
　　一、造血祖細(xì)胞培養(yǎng)
　　二、造血細(xì)胞因子測(cè)定
第三章　血栓與止血檢查的標(biāo)本留取與收集
　第一節(jié)　血栓與止血的篩選試驗(yàn)
　　一、血管壁和血小板的篩選試驗(yàn)
　　二、凝血和抗凝血的篩選試驗(yàn)
　　三、纖溶活性的篩選試驗(yàn)
　　四、血液流變學(xué)檢測(cè)
　第二節(jié)　血管壁和血小板的診斷試驗(yàn)
　　一、血管壁檢測(cè)
　　二、血小板檢測(cè)
　第三節(jié)　凝血和抗凝血的診斷試驗(yàn)
　　一、凝血因子檢測(cè)
　　二、抗凝物質(zhì)檢測(cè)
　第四節(jié)　纖溶活性的診斷試驗(yàn)
　　一、纖溶酶原活性（PLG：A）測(cè)定　
　　二、組織型纖溶酶原激活劑活性（t-PA：A）測(cè)定
第四章　臨床生物化學(xué)檢驗(yàn)的標(biāo)本留取與收集
第五章　藥物濃度監(jiān)測(cè)
第六章　臨床免疫檢驗(yàn)的標(biāo)本留取與收集
第七章　臨床病原學(xué)檢驗(yàn)的標(biāo)本留取與收集
第八章　臨床遺傳學(xué)檢驗(yàn)的標(biāo)本留取與收集
第九章　體液、分泌物和排泄物檢查的標(biāo)本留取與收集
第十章　采集血與輸血檢查的標(biāo)本留取與收集
第十一章　疾病控制實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)的標(biāo)本留取與收集
附錄