藥物分析（第6版）

定　價(jià)：￥47.00

作　者：	劉文英主編
出版社：	人民衛(wèi)生出版社
叢編項(xiàng)：
標(biāo)　簽：	藥學(xué)理論

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ISBN：	9787117089838	出版時(shí)間：	1980-06-01	包裝：	平裝
開本：	16開	頁數(shù)：	526	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　藥物分析是藥學(xué)專業(yè)的一門專業(yè)課程，它的任務(wù)是培養(yǎng)學(xué)生具備強(qiáng)烈的藥品全面質(zhì)量控制的觀念及相應(yīng)的知識(shí)技能，能夠勝任藥品研究、生產(chǎn)、供應(yīng)、使用和監(jiān)督管理過程中的分析檢驗(yàn)工作，并具有解決藥品質(zhì)量問題的基本思路和能力。根據(jù)全國(guó)高等學(xué)校藥學(xué)專業(yè)第三屆教材評(píng)審委員會(huì)關(guān)于修訂藥學(xué)專業(yè)第六輪教材的指導(dǎo)思想，在《藥物分析》第5版教材歷經(jīng)4年教學(xué)實(shí)踐的基礎(chǔ)上，針對(duì)藥學(xué)專業(yè)的培養(yǎng)目標(biāo)和21世紀(jì)藥學(xué)專業(yè)人才培養(yǎng)及我國(guó)經(jīng)濟(jì)發(fā)展的需要，本版教材編寫的目標(biāo)是使學(xué)生在藥品檢驗(yàn)與提高我國(guó)藥品質(zhì)量的能力方面滿足國(guó)內(nèi)外醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)迅速發(fā)展的需求，提高國(guó)產(chǎn)藥品在國(guó)際上的競(jìng)爭(zhēng)力，為國(guó)民經(jīng)濟(jì)的發(fā)展培養(yǎng)高質(zhì)量的藥學(xué)人才。本教材實(shí)行主編負(fù)責(zé)制，經(jīng)全體編委分工編寫、互審、集體討論而成，供全國(guó)藥學(xué)類專業(yè)使用?！端幬锓治觥返?版教材的內(nèi)容著重?cái)U(kuò)展藥典規(guī)律性知識(shí)，以利于加強(qiáng)學(xué)生的法典意識(shí)，并強(qiáng)化學(xué)生對(duì)藥品分析檢驗(yàn)過程中依法行政、依法工作之重要性的認(rèn)識(shí)；更新部分代表性藥物和分析方法與技術(shù)，重點(diǎn)介紹化合物結(jié)構(gòu)與質(zhì)量控制方法有特點(diǎn)的藥物，在分析方法與技術(shù)的應(yīng)用方面有特色的品種為首選；加強(qiáng)國(guó)內(nèi)外藥典所收載質(zhì)量控制方法的比較；增加質(zhì)量控制方法難度大的藥物品種，如與藥物共存的微量物質(zhì)的分析示例和體內(nèi)藥物分析的應(yīng)用示例；藥品質(zhì)量分析應(yīng)用實(shí)例的選擇加強(qiáng)了綜合性，有關(guān)藥物章節(jié)中“含量測(cè)定”項(xiàng)下不僅選擇代表性藥物及其制劑的藥典分析方法，還增加有價(jià)值的文獻(xiàn)方法，以及該藥物與代謝物的體內(nèi)分析的實(shí)例，綜合性應(yīng)用示例的選取有利于提高學(xué)生設(shè)計(jì)藥品質(zhì)量控制方法的能力。

作者簡(jiǎn)介

暫缺《藥物分析（第6版）》作者簡(jiǎn)介

圖書目錄

緒論
一、藥物分析的性質(zhì)和任務(wù)
二、國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)
三、藥品質(zhì)量管理規(guī)范
四、藥物分析課程的學(xué)習(xí)要求
第一章　藥典概況
一、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
二、《中國(guó)藥典》的內(nèi)容
（一）凡例
（二）正文
（三）附錄
（四）索引
三、《中國(guó)藥典》（2005年版）進(jìn)展
（一）藥典凡例和正文的增修訂
（二）藥典附錄的增修訂
四、主要國(guó)外藥典簡(jiǎn)介
（一）美國(guó)藥典
（二）英國(guó)藥典
（三）歐洲藥典
（四）日本藥局方
五、藥品檢驗(yàn)工作的機(jī)構(gòu)和基本程序
第二章　藥物的鑒別試驗(yàn)
一、概述
二、鑒別試驗(yàn)的項(xiàng)目
（一）性狀
（二）一般鑒別試驗(yàn)
（三）專屬鑒別試驗(yàn)
三、鑒別方法
（一）化學(xué)鑒別法
（二）光譜鑒別法
（三）x射線粉末衍射法
（四）色譜鑒別法
（五）生物學(xué)法
四、鑒別試驗(yàn)的條件
（一）溶液的濃度
（二）溶液的溫度
（三）溶液的酸堿度
（四）試驗(yàn)時(shí)間
（五）干擾成分
第三章　藥物的雜質(zhì)檢查
第一節(jié)　概述
一、藥物純度的概念與要求
二、雜質(zhì)的來源與種類
（一）生產(chǎn)過程引入的雜質(zhì)
（二）貯藏過程引入的雜質(zhì)
（三）雜質(zhì)的種類
三、雜質(zhì)的限量
第二節(jié)　一般雜質(zhì)的檢查方法
一、氯化物檢查法
　二、硫酸鹽檢查法
　三、鐵鹽檢查法
　四、重金屬檢查法
　五、砷鹽檢查法
　（一）古蔡（Gutzeit）氏法
　（二）二乙基二硫代氨基甲酸銀法
　六、溶液顏色檢查法
　七、易炭化物檢查法
　八、溶液澄清度檢查法
　九、熾灼殘?jiān)鼨z查法
　十、干燥失重測(cè)定法
　（一）常壓恒溫干燥法
　（二）減壓干燥法與恒溫減壓干燥法
　（三）干燥劑干燥法
　（四）熱分析法
　十一、水分測(cè)定法
　十二、殘留溶劑測(cè)定法
　（一）中國(guó)藥典法
　（二）靜態(tài)頂空進(jìn)樣法
　第三節(jié)　特殊雜質(zhì)的檢查方法
　一、色譜分析法
　（一）薄層色譜法
　（二）高效液相色譜法
　（三）氣相色譜法
　二、光譜分析法
　（一）紫外分光光度法
　……
第四章　藥物定量分析與分析方法驗(yàn)證
第五章　巴比妥類藥物的分析
第六章　芳酸及其酯類藥物的分析
第七章　芳香胺類藥物的分析
第八章　雜環(huán)類藥物的分析
第九章　維生素類藥物的分析
第十章　甾體激素類藥物的分析
第十一章　抗生素類藥物的分析
第十二章　藥物制劑分析
第十三章　生物制品分析概論
第十四章　中藥及其制劑分析概論　
第十五章　藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂
第十六章　藥品質(zhì)量控制中現(xiàn)代分析方法的發(fā)展