掃描探針顯微術應用進展

第1章SPM系統(tǒng)的基本原理1
11掃描隧道顯微鏡的基本原理1
12原子力顯微鏡的基本原理2
121接觸式模式3
122力曲線方法4
123摩擦力顯微鏡4
124輕敲式模式5
125相位成像模式技術5
126磁力顯微鏡5
127非接觸式模式6
13相關配件的制備和選擇7
131STM探針7
132AFM探針7
133掃描器的選擇7
參考文獻8
第2章?lián)诫s態(tài)聚苯胺薄膜的微觀結構及相關信息研究9
21三種對應陰離子摻雜態(tài)聚苯胺薄膜的微觀結構研究9
211材料和實驗9
212聚苯胺高分子鏈的理論模型10
213氯離子摻雜態(tài)聚苯胺薄膜表面的STM結果10
214高氯酸根離子摻雜態(tài)聚苯胺自支撐膜表面的STM結果11
215對甲苯磺酸根離子摻雜態(tài)聚苯胺薄膜表面的STM結果12
22結論12
221數(shù)據(jù)討論12
222有意義的科學驗證13
參考文獻13
第3章新型功能梯形高分子薄膜的微觀結構與組分的關系
研究14
31四種梯形高分子薄膜表面的微觀結構研究14
311材料制備和實驗14
312梯形高分子薄膜的設計的結構模型14
313梯形高分子薄膜表面的AFM結果14
314梯形高分子的構象模型15
315結論16
32有機納米管系列薄膜的初步研究17
321設計的梯形高分子有機納米管的結構模型17
322兩種有機納米管薄膜表面的AFM結果18
323相應于有機納米管的超分子薄膜表面的AFM結果19
324有機納米管及其超分子的構象模型20
325系列梯形高分子薄膜的力曲線的統(tǒng)計結果20
326結論21
參考文獻21
第4章力曲線方法的應用23
41特殊功能高分子薄膜的結構與性能的關系研究23
411材料和實驗23
412設計的特殊高分子的結構式23
413特殊高分子薄膜的AFM結果25
414玻璃基底表面特殊高分子薄膜的力曲線的統(tǒng)計結果27
415結論29
42應用AFM/力曲線法研究液晶器件新的取向材料29
421材料和實驗30
4225種有機薄膜的表面結構特征31
4235種有機薄膜的力曲線的統(tǒng)計結果31
424結論33
43力曲線的采集與統(tǒng)計33
431單條力曲線的形貌特征及采集33
432力曲線的統(tǒng)計35
參考文獻35
第5章摩擦力顯微鏡在金屬氧化物薄膜表面的納米摩擦行為
研究37
51金屬氧化物薄膜表面的納米摩擦行為研究37
511實驗設計37
512材料和實驗38
513原理38
514摩擦力數(shù)據(jù)的采集39
515數(shù)據(jù)處理和分析39
516對測量結果的分析40
52結果與討論40
參考文獻42
第6章單鏈聚苯乙烯分子的形態(tài)研究43
61單鏈聚苯乙烯分子的形態(tài)研究實驗43
611材料和實驗43
612聚苯乙烯分子敏感的溶劑效應43
613溶液中的單鏈聚苯乙烯分子的動態(tài)過程45
614液氮以及不同溫度條件下單鏈聚苯乙烯分子的結構特征46
62結論47
參考文獻48
第7章輕敲式/相位成像模式的應用49
71不同水質(zhì)中的聚丙烯酰胺分子的形態(tài)特征50
711樣品的制備與實驗50
712不同水質(zhì)中大慶石油大學制備的聚丙烯酰胺分子的形態(tài)
特征50
713不同水質(zhì)中東南大學制備的聚丙烯酰胺分子的形態(tài)特征51
714不同水質(zhì)中北京的聚丙烯酰胺分子的形態(tài)特征51
715結論52
72功能聚丙烯酰胺高分子的形態(tài)和行為研究53
721材料和實驗53
722設計的主、客體分子模型54
723本征態(tài)聚丙烯酰胺薄膜微區(qū)的形貌54
724極稀水溶液體系中乙酸鉻分子的形態(tài)及特性54
725聚丙烯酰胺乙酸鉻復合體系的相關信息56
72680℃條件下聚丙烯酰胺乙酸鉻復合體系的形態(tài)與性能變化57
727過量乙酸鉻存在條件下聚丙烯酰胺乙酸鉻復合體系的結構
特征61
728結論62
參考文獻63
第8章功能新材料的磁性探討64
81單個Gd@C82—OHx納米粒子的形態(tài)和性能研究64
811材料和實驗64
812不同pH值的稀溶液體系中單個Gd@C82—OHx粒子的形態(tài)
特征65
813初步探討Gd@C82—OHx納米粒子的磁信息67
814結論69
82無機納米材料的磁性探討69
821材料和實驗69
822NiCu多層納米線的形貌特征和磁性信息70
823Al2O3Ni 納米陣列的相關信息71
824云母基底的相關信息72
825結論72
參考文獻74
第9章應用AFM的輕敲式/相位成像模式篩選功能有機高分子
薄膜75
91探討光學高分子薄膜的納米結構與性能的關系75
911樣品的制備和實驗76
912設計的主體高分子和客體分子的結構模型76
913不同基底上非線性光學高分子薄膜的表面形貌圖和相位成像
信息76
914不同基底上非線性光學高分子薄膜的微區(qū)結構和相位成像
信息79
915ITO基底上非線性高分子薄膜的力曲線的統(tǒng)計分布分析84
916結論86
92新型PVC自支撐薄膜的微觀結構與性能的研究87
921材料和實驗87
922設計的PVC薄膜的主體分子等四種分子的結構模型88
923本征態(tài)PVC薄膜表面的微區(qū)結構信息88
924修飾的PVC薄膜表面的微區(qū)結構信息89
925摻雜劑對PVC薄膜表面微區(qū)結構的影響94
926結論95
93不同等離子體處理的可降解醫(yī)用高分子(PLGA)薄膜的微觀
結構研究95
931實驗和材料制備95
932本征態(tài)PLGA薄膜表面的相關信息96
933O2等離子體條件下PLGA薄膜表面的結構變化98
934SO2等離子體處理的PLGA薄膜表面形貌98
935NH3等離子體處理時間對PLGA薄膜表面的影響99
936結論101
94功能蛋白質(zhì)分子修飾的醫(yī)用高分子薄膜表面的微區(qū)結構特征101
941實驗和材料102
942BSA(FBS)修飾的PLGA薄膜表面102
943BSA(FBS)修飾的NH3 等離子體處理1min的PLGA薄膜103
944NH3等離子體修飾時間的延長對PLGA薄膜結構的影響105
945結論107
參考文獻107
第10章生物學信息探討109
101單個成骨細胞的形態(tài)及其微區(qū)結構信息的研究109
1011實驗和材料制備110
1012生長在本征態(tài)PLGA薄膜表面的雙成骨細胞的形態(tài)特征110
1013經(jīng)NH3等離子體處理的PLGA薄膜表面成骨細胞的形態(tài)
特征111
1014BSA分子修飾的PLGA薄膜表面單個成骨細胞的形貌特征113
1015低滲狀態(tài)單個成骨細胞的微區(qū)結構信息114
1016低滲狀態(tài)成骨細胞胞體內(nèi)的動態(tài)變化115
1017結論116
102PLGA薄膜及其薄膜表面生長的成骨細胞（觸角）表面黏附力
的統(tǒng)計分析——考察三類薄膜表面的生物活性117
1021力曲線的采集117
1022本征態(tài)PLGA薄膜的力曲線的統(tǒng)計分布118
1023NH3等離子體修飾的PLGA薄膜的力曲線的統(tǒng)計分布118
1024不同PLGA薄膜表面的成骨細胞（觸角）表面力曲線的統(tǒng)計
分布119
1025結論121
103納米生物學信息的初步研究122
1031生物材料的制備及實驗122
1032正常海馬神經(jīng)元細胞及其微區(qū)的相關信息123
1033低滲狀態(tài)(10min) 海馬神經(jīng)元細胞的形貌特征123
1034單個淋巴細胞的相關信息124
1035單分子藥物在淋巴細胞表面的特異性結合探討125
1036結論127
參考文獻127
第11章冬小麥葉片中原生質(zhì)體的有價值信息研究128
111冬小麥葉片細胞的納米結構及其動態(tài)過程研究128
1111材料和實驗128
1112冬小麥葉片的正常細胞的形態(tài)特征及微區(qū)信息128
1113由冬小麥細胞表面微區(qū)結構變化解讀內(nèi)吞噬現(xiàn)象129
1114冬小麥細胞內(nèi)的亞結構信息132
1115冬小麥細胞中蛋白質(zhì)納米粒子的形態(tài)特征及動態(tài)過程135
1116結論135
112準自然環(huán)境冬小麥原生質(zhì)體表面蛋白質(zhì)組分的識別研究137
1121材料和實驗137
1122冬小麥原生質(zhì)體質(zhì)膜表面微區(qū)的形貌特征及較大尺寸蛋白質(zhì)
顆粒的形態(tài)特征及其性能137
1123冬小麥原生質(zhì)體中細胞表面較大尺寸蛋白質(zhì)顆粒與蛋白酶
K結合后的形態(tài)特征及其性能139
1124冬小麥原生質(zhì)體質(zhì)膜表面顆粒與蛋白酶K結合后單個
納米粒子的形態(tài)特征139
1125蛋白酶K的單分散狀態(tài)和單分子的結構特征及其性能142
1126結論143
參考文獻143
第12章在納米尺度上探討乙型肝炎病毒核心抗原(HBcAg)
的特異性藥物的作用機制研究144
121材料和實驗144
122藥物1的分子模型及最小基元的結構特征145
123核心抗原二聚體的結構模型及其形態(tài)特征145
124核心抗原分子多聚體及其殼形結構146
125核心抗原分子與納米藥物1結合后的相關信息148
126核心抗體分子的形態(tài)特征及相位成像信息149
127核心抗體分子與核心抗原分子結合的相關信息150
128拉米夫定納米粒子與核心抗原分子聚集體結合的相關信息151
129結論152
參考文獻152
第13章功能有機分子的識別研究153
131具有苯環(huán)的高分子的分子識別探討153
1311單鏈聚苯乙烯分子的形態(tài)特征153
1312摻雜態(tài)聚苯胺薄膜中的分子識別探討154
132聚硅氧烷梯形高分子薄膜中的分子識別探討155
1321四種梯形高分子薄膜表面的實驗結果155
1322四種梯形高分子的分子力學計算結果155
133結論156
參考文獻156
第14章納米器件的集成及其形成機理的初探157
141不同條件處理的硅片制備的含氮氧化物超薄膜的表面、界面
信息研究157
1411HF/H2O溶液體系處理的硅片的表面信息158
1412HF/IPA(異丙醇)/H2O溶液體系處理的硅片表面信息158
1413SiSiO2體系的表面、界面信息(HF/H2O)158
1414SiSiO2體系的表面、界面信息(HF/ IPA/H2O)159
1415結論160
142在單分子水平上研究蛋白質(zhì)芯片的形成機理（生物分子的
識別）160
1421材料和實驗161
1422硅蛋白質(zhì)芯片的組裝過程161
1423硅蛋白質(zhì)芯片的性能檢測165
1424結論168
參考文獻168
第15章納米線的樣品制備、表征及其形態(tài)研究170
151兩種銅酞菁納米線的制備與表征170
1511銅酞菁(CuPc)納米線的制備170
1512銅酞菁(CuPc)納米線的表征170
152空心納米線——納米碳管的樣品制備與表征171
1521空心納米線——碳納米管的樣品制備172
1522不同基底表面的碳納米管的結構特征172
1523摻雜態(tài)聚苯胺稀溶液體系分散的單根碳管的形態(tài)特征174
1524結論176
153聚硅氧烷有機納米線的制備與表征176
1531聚硅氧烷有機納米線的由來176
1532聚硅氧烷有機納米線的樣品制備176
1533結果與討論177
1534結論178
154單個聚硅氧烷梯形高分子納米線的特征構象的初步分析179
1541材料和實驗180
1542設計的單個聚硅氧烷梯形高分子納米線的結構模型180
1543十二烷基(3%)聚硅氧烷梯形高分子納米線的微觀結構
特征181
1544十二烷基(5%)聚硅氧烷梯形高分子薄膜的微觀結構
特征182
1545結論183
參考文獻183
第16章納米粉體的分散技術和單個納米粒子的形態(tài)研究184
161金屬納米粉體的分散技術的應用探討184
1611蒙脫土和高嶺土的分散184
1612蒙脫土晶粒的結構特征185
1613高嶺土微粒的形態(tài)特征186
1614金屬氧化物納米粉體的單分散技術186
1615單個金屬納米粒子的形態(tài)特征188
1616兩種生物高分子的分散技術188
1617單個特異性功能蛋白質(zhì)分子的形態(tài)特征188
1618單個具有多糖官能團的膽固醇分子的形態(tài)特征189
1619結論189
162納米涂層技術探討190
1621材料和實驗190
1622三種納米粉體中單個粒子的結構信息191
1623三種金屬納米涂層的相關信息192
1624結論193
163納米顆粒的測量方法193
1631數(shù)據(jù)的采集195
1632納米顆粒的測量195
1633納米顆粒的數(shù)據(jù)的統(tǒng)計和計算195
164單個金屬納米粒子的研究進展196
1641材料和實驗196
1642ZnO系列粉體的形態(tài)特征196
1643四種金屬納米粉體的最近的研究結果198
1644結論200
165Al2O3納米粉體在功能聚酰亞胺高分子薄膜中的應用201
1651聚酰亞胺薄膜的聚合及相關實驗201
1652本征態(tài)聚酰亞胺薄膜的AFM/相位成像結果201
1653施加1000V電壓時考察本征態(tài)薄膜的抗老化能力202
1654Al2O3 納米粒子摻雜的聚酰亞胺超薄膜的結構特征203
1655施加1000V電壓后考察Al2O3 納米粒子摻雜的聚酰亞胺超
薄膜的抗老化能力204
1656結論205
166來自國外的金屬納米粉體的單個粒子的形態(tài)特征206
1661不同濃度的Co納米粒子的研究206
1662氣敏SnO2薄膜的微區(qū)結構研究207
1663SnO2薄膜的制備和實驗207
1664結果和討論207
參考文獻208
第17章NanoⅢa SPM DI3000的應用——含鐵酞菁功能材料
的微區(qū)結構和弱磁性能的初步研究210
171材料制備和實驗210
172鐵酞菁(FePc)功能材料的微區(qū)結構和相位成像信息211
173鐵酞菁( FePc)材料的磁信息存在的可能性215
174銅酞菁(CuPc)功能材料的相關信息218
175標準磁力薄膜樣品的微區(qū)磁力信息219
176結論220
參考文獻221
第18章掃描器的校正222
參考文獻225
附錄1SPM DI3000的使用226
附錄2OriginGausses 分析(使用Origin軟件畫圖)228
后記229