現(xiàn)代發(fā)育生物學實驗指南

上篇　基因突變與基因操作
　實驗1　利用化學誘變法建立果蠅基因突變系
　實驗2　利用化學誘變法建立斑馬魚突變體
　實驗3　利用化學誘變法建立小鼠突變體
　實驗4　利用P轉座子插入突變法建立果蠅突變系
　實驗5　利用轉座子插入突變法建立小鼠突變體
　實驗6　果蠅P轉座子插入突變基因的克隆
　實驗7　果蠅基因位點特異性敲除
　實驗8　鼠胚的收集和培養(yǎng)
　實驗9　小鼠基因敲除
　實驗10　小鼠條件基因敲除
　實驗11　雞胚培養(yǎng)和處理技術
　實驗12　哺乳動物細胞培養(yǎng)
　實驗13　利用逆轉錄病毒建立脊椎動物細胞突變株
　實驗14　DNA定點誘變
　實驗15　聚合酶鏈反應-銀染單鏈構象多態(tài)性分析
　實驗16　mRNA差異顯示技術
中篇　基因表達與基因功能
　實驗17　利用UAS/GAL4異位表達系統(tǒng)研究果蠅基因的功能
　實驗18　利用COPAS技術分析果蠅熒光成蟲盤
　實驗19　利用胚胎免疫組織化學技術分析果蠅基因的表達與功能
　實驗20　利用原位雜交技術分析基因的表達與功能
　實驗21　利用小鼠雙色整體原位雜交技術分析基因的表達與功能
　實驗22　利用反義寡核苷酸技術研究基因功能
　實驗23　利用RNA干擾技術研究果蠅基因的功能
　實驗24　利用RNA干擾技術研究雞基因的功能
　實驗25　利用RNA干擾技術研究小鼠基因的功能
　實驗26　利用酵母雙雜交技術分離調控基因的相互作用蛋白
　實驗27　利用泛素分離雙雜交系統(tǒng)分離跨膜基因的相互作用蛋白
　實驗28　利用蛋白質組學技術分離相互作用蛋白
　實驗29　利用體內足跡法分析蛋白質-DNA的相互作用
　實驗30　利用抗體技術鑒定雞胚基因的表達與功能
　實驗31　利用RNA酶保護法進行基因表達分析
　實驗32　利用RT-PCR技術分析基因的表達
　實驗33　利用定量PCR技術分析基因的表達
　實驗34　利用綠色熒光蛋白分析基因的表達與亞細胞定位
　實驗35　利用報道基因系統(tǒng)分析基因的功能
　實驗36　GFP和其他報道基因分析
　實驗37　單克隆抗體的制備
　實驗38　非洲爪蟾胚胎的激光共聚焦觀察
　實驗39　胚胎微注射免疫熒光標記分析
　實驗40　DNA甲基化分析
下篇　發(fā)育模型與基因調控
　實驗41　轉基因果蠅模型的建立
　實驗42　轉基因斑馬魚模型的建立
　實驗43　轉基因雞模型的建立
　實驗44　轉基因鼠模型的建立
　實驗45　利用逆轉錄病毒技術追蹤雞心臟細胞分化命運
　實驗46　利用動態(tài)標記技術研究雞胚命運圖
　實驗47　斑馬魚胚胎命運圖的細胞示蹤分析
　實驗48　斑馬魚胚胎啟動子分析
　實驗49　人鼠嵌合血管發(fā)生模型
　實驗50　胚胎血管形成的分析
　實驗51　利用雞模型研究心臟發(fā)育的調控蛋白
　實驗52　利用移植嵌合體技術分析鳥類的發(fā)育機制
　實驗53　利用果蠅模型研究脊椎動物信號調控
　實驗54　體外心臟間葉細胞的特化分析
　實驗55　小鼠心臟形態(tài)發(fā)生研究
　實驗56　利用腺病毒研究小鼠胚胎心血管系統(tǒng)的發(fā)育
　實驗57　小鼠胚胎對稱性缺陷的檢驗
　實驗58　小鼠胚胎干細胞基因捕獲技術鑒別發(fā)育調控基因　
　實驗59　脊椎動物心臟左右定位分析(心管位置和心管手性)
　實驗60　利用超聲多普勒診斷儀檢測小鼠胚胎的心臟功能　
　實驗61　軟骨發(fā)育異常小鼠模型的建立
　實驗62　細胞凋亡分析