現(xiàn)代生物分離工程

1　緒論
1.1　概述
　1.2　生物下游加工過程的一般步驟與單元操作
　1.3　發(fā)展中的生物分離技術(shù)
　1.4　生物分離工程發(fā)展方向
2　液膜萃取
　2.1　概述
　2.2　液膜種類
　　2.2.1　乳狀液膜　
　　2.2.2　支撐液膜　
　　2.2.3　流動液膜
　2.3　液膜萃取機理
　　2.3.1　單純遷移　
　　2.3.2　反萃相化學反應(yīng)促進遷移
　　2.3.3　流動液膜　
　2.4　液膜組成與穩(wěn)定性
　　2.4.1　膜溶劑
　　2.4.2　表面活性劑
　　2.4.3　流動載體（萃取劑）
　2.5　液膜的制備與破乳
　　2.5.1　乳狀液膜的制備　
　　2.5.2?。╓/O）/W乳液溶賬問題
　　2.5.3　破乳
　2.6　影響液膜萃取的操作參數(shù)　
　2.7　液膜分離傳質(zhì)動力學模型
　　2.7.1　偉質(zhì)模型　
　　2.7.2　參數(shù)的確定　
　　2.7.3　實驗驗證
　　2.7.4　結(jié)果討論
　2.8　液膜萃取在生物工程領(lǐng)域的應(yīng)用
　　2.8.1　液膜萃取分離有機酸
　　2.8.2　液膜萃取分離氨基酸
　　2.8.3　液膜萃取分離抗生素
　　2.8.4　利用液膜萃取技術(shù)提取生物堿
　　2.8.5　液膜技術(shù)應(yīng)用于酶反應(yīng)和酶萃取
　　2.8.6　液膜萃取技術(shù)在其它方面的應(yīng)用
　2.9　問題與展望
　　2.9.1　乳化液膜穩(wěn)定性改進研究
　　2.9.2　支撐液膜穩(wěn)定性改進研究
　符號說明
　思考題
　參考文獻
3　反膠束萃取
　3.1　概述　
　3.2　反膠束萃取基本原理
　3.3　表面活性劑與反膠束的性質(zhì)　
　3.4　反膠束體系的分類　
　3.5　反膠束技術(shù)操作方法
　3.6　蛋白質(zhì)進入反膠束的推動力
　3.7　影響反膠束萃取蛋白質(zhì)的因素　
　　3.7.1　反膠束的大小
　　3.7.2　水相的pH
　　3.7.3　表面活性劑
　　3.7.4　水相中的離子
　……
4　兩水相萃取
5　超臨界萃取技術(shù)
6　反滲透濃縮與制水
7　納米過濾
8　滲透蒸發(fā)
9　擴張床分離
10　灌注層析
11　親和超濾
12　親和膜分離
13　親和沉淀
14　分子印跡分離
15　分子篩
16　分子蒸餾
17　超聲波輔助生物分離
18　微小輔助萃取
19　蛋白質(zhì)復(fù)性