人類分子遺傳學(xué)（原書第三版）

中譯本序
Preface Of Chinese Translation
譯者序
前言
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縮略語(yǔ)
第1章 DNA結(jié)構(gòu)和基因表達(dá)
1.1 DNA，RNA及多肽中的構(gòu)件和化學(xué)鍵
1.2 DNA的結(jié)構(gòu)和復(fù)制
1.3 RNA轉(zhuǎn)錄和基因表達(dá)
1.4 RNA加工
1.5翻譯、翻譯后加工及蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)
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參考文獻(xiàn)
第2章 染色體結(jié)構(gòu)和功能
2.1 倍性和細(xì)胞周期
2.2 染色體的結(jié)構(gòu)和功能
2.3 有絲分裂和減數(shù)分裂是細(xì)胞分裂的兩種類型
2.4 人類染色體研究
2.5 染色體畸變
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參考文獻(xiàn)
第3章 細(xì)胞和發(fā)育
3.1 細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和多樣性
3.2 細(xì)胞的相互作用
3.3 發(fā)育概述
3.4 發(fā)育過(guò)程中細(xì)胞的特化
3.5 發(fā)育中的模式形成
3.6 形態(tài)發(fā)生
3.7 人類早期發(fā)育：受精到原腸胚形成
3.8 神經(jīng)發(fā)育
3.9 發(fā)育途徑的保守性
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參考文獻(xiàn)
第4章 系譜及群體中的基因
4.1 單基因與多因子遺傳
4.2 孟德?tīng)柺较底V類型
4.3 基本的孟德?tīng)柺较底V方式中的復(fù)雜情況
4.4 多因子性狀的遺傳學(xué)：多基因的閾值理論
4.5 影響基因頻率的因素
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參考文獻(xiàn)
第5章 擴(kuò)增DNA：PCR和細(xì)胞。DNA克隆
5.1 DNA克隆的重要性
5.2 PCR基本特征和應(yīng)用
5.3 細(xì)胞DNA克隆原理
5.4 擴(kuò)增不同片段大小的克隆體系
5.5 制備單鏈、誘變DNA的克隆體系
5.6 設(shè)計(jì)表達(dá)基因的克隆體系
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參考文獻(xiàn)
第6章 核酸雜交：原理和應(yīng)用
6.1 核酸探針的制備
6.2 核酸雜交原理
6.3 使用克隆的DNA探針篩查未克隆的核酸群進(jìn)行核酸雜交實(shí)驗(yàn)
6.4 使用克隆靶DNA及微陣列的雜交實(shí)驗(yàn)
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參考文獻(xiàn)
第7章 DNA與基因結(jié)構(gòu)、變異及表達(dá)的分析
7.1 DNA測(cè)序與基因型分型
7.2 鑒定克隆DNA中的基因并確定其結(jié)構(gòu)
7.3 研究基因的表達(dá)
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參考文獻(xiàn)
第8章 基因組計(jì)劃和模式生物
8.1 基因組計(jì)劃的開(kāi)創(chuàng)性意義
8.2 人類基因組計(jì)劃的研究背景和組織機(jī)構(gòu)
8.3 人類基因組是如何作圖及測(cè)序的
8.4 模式生物的基因組計(jì)劃
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參考文獻(xiàn)
第9章 人類基因組的組成
9.1 人類基因組的一般組成
9.2 人類RNA基因的組成、分布和功能
9.3人類編碼多肽基因的組成、分布和功能
9.4 串聯(lián)重復(fù)非編碼DNA
9.5 散在重復(fù)非編碼DNA
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參考文獻(xiàn)
第10章 人類基因表達(dá)
10.1 人類細(xì)胞中基因表達(dá)概述
10.2 反式作用蛋白因子與DNA和RNA中的順式作用調(diào)節(jié)序列的結(jié)合對(duì)基因表達(dá)的調(diào)控
10.3 單個(gè)基因的選擇性轉(zhuǎn)錄與加工
10.4 差異性基因表達(dá)：起源于不對(duì)稱并由諸如DNA甲基化等表觀遺傳機(jī)制得以永存
10.5 基因表達(dá)的遠(yuǎn)程控制與印記
10.6 Ig和TCR基因的特殊結(jié)構(gòu)與表達(dá)
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參考文獻(xiàn)
第11章 人類基因組的不穩(wěn)定性：突變與DNA復(fù)制
11.1 突變、多態(tài)性與DNA修復(fù)概述
11.2 簡(jiǎn)單突變
11.3 引起重復(fù)問(wèn)序列交換的遺傳機(jī)制
11.4 致病性突變
11.5 重復(fù)序列的致病潛力
11.6 DNA修復(fù)
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參考文獻(xiàn)
第12章 我們?cè)谏畼渲械奈恢?br />12.1 基因結(jié)構(gòu)與復(fù)制性基因的進(jìn)化
12.2 染色體與基因組的進(jìn)化
12.3 分子系統(tǒng)發(fā)生學(xué)與比較基因組學(xué)
12.4 我們因何而變成人？
12.5 人類種群的進(jìn)化
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參考文獻(xiàn)
第13章 孟德?tīng)栃誀畹倪z傳定位
13.1 重組體與非重組體
13.2 遺傳標(biāo)記
13.3 兩點(diǎn)定位
13.4 多點(diǎn)定位比兩點(diǎn)定位更有效
13.5 利用擴(kuò)展的系譜和祖先單體型進(jìn)行精細(xì)定位
13.6 標(biāo)準(zhǔn)對(duì)數(shù)優(yōu)勢(shì)比分析不是毫無(wú)問(wèn)題的
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參考文獻(xiàn)
第14章 鑒定人類致病基因
14.1 鑒定致病基因的原理和策略
14.2 不依賴定位的鑒定致病基因的策略
14.3 定位克隆
14.4 應(yīng)用染色體畸變
14.5 確定候選基因
14.6 以8個(gè)例子闡明鑒定致病基因的各種方法
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參考文獻(xiàn)
第15章 復(fù)雜疾病易感基因的定位與鑒定
15.1 確定非孟德?tīng)栠z傳性狀是否是遺傳性的：家系、雙生子及領(lǐng)養(yǎng)子研究的作用
15.2 分離分析用于單純孟德?tīng)栠z傳性狀和單純多基因范疇之間性狀的研究
15.3 復(fù)雜性狀的連鎖分析
15.4 關(guān)聯(lián)研究與連鎖不平衡
15.5 鑒定易感等位基因
15.6 復(fù)雜疾病遺傳剖析取得不同程度成功的8個(gè)例子
15.7 概要及總結(jié)
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參考文獻(xiàn)
第16章 分子病理學(xué)
16.1 概述
16.2 A和口等位基因的簡(jiǎn)便命名中暗藏了巨大的DNA序列多樣性
16.3 突變的一級(jí)分類：功能丟失性突變和功能獲得性突變
16.4 功能丟失性突變
16.5 功能獲得性突變
16.6 分子病理學(xué)：從基因到疾病
16.7 分子病理學(xué)：從疾病到基因
16.8 染色體病的分子病理學(xué)
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參考文獻(xiàn)
第17章 癌遺傳學(xué)
17.1 前言
17.2 癌的演化
17.3 癌基因
17.4 腫瘤抑制基因
17.5 基因組的穩(wěn)定性
17.6 細(xì)胞周期的調(diào)控
17.7 整合資料：通路和能力
17.8 本章所有知識(shí)的用途
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參考文獻(xiàn)
第18章 個(gè)體和群體的遺傳檢測(cè)
18.1 概述
18.2 受檢材料的選擇：DNA，RNA或蛋白質(zhì)
18.3 篩查基因突變
18.4 檢測(cè)特定序列的變化
18.5 基因示蹤
18.6 群體篩查
18.7 DNA圖譜可用于識(shí)別個(gè)體和確定親屬關(guān)系
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參考文獻(xiàn)
第19章 后基因組計(jì)劃：功能基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)和生物信息學(xué)
19.1 功能基因組學(xué)概述
19.2 通過(guò)序列比較進(jìn)行功能注釋
19.3 總mRNA譜（轉(zhuǎn)錄物組學(xué)）
19.4 蛋白質(zhì)組學(xué)
19.5 小結(jié)
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參考文獻(xiàn)
第20章 細(xì)胞和動(dòng)物的遺傳操作
20.1 基因轉(zhuǎn)移技術(shù)概述
20.2 基因轉(zhuǎn)移的原理
20.3 利用基因轉(zhuǎn)移研究基因表達(dá)和功能
20.4 利用基因轉(zhuǎn)移和基因打靶技術(shù)建立疾病模型
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參考文獻(xiàn)
第21章 疾病治療的新方法
21.1 遺傳病的治療不同于疾病的遺傳治療
21.2 遺傳病的治療
21.3 利用遺傳學(xué)知識(shí)改善現(xiàn)有治療和發(fā)展傳統(tǒng)治療的新形式
21.4 基因治療的原則
21.5 在靶細(xì)胞或組織中插人并表達(dá)一個(gè)基因的方法
21.6 在細(xì)胞或組織中修復(fù)或失活一個(gè)致病基因的方法
21.7 人類基因治療嘗試的一些例子
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參考文獻(xiàn)
詞匯表
索引