原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)

定　價(jià)：￥50.00

作　者：	麻生明，魏曉芳編著
出版社：	中國(guó)石化出版社
叢編項(xiàng)：	綠色化學(xué)化工叢書
標(biāo)　簽：	應(yīng)用化學(xué) 有機(jī)化學(xué) 化學(xué) 科學(xué)與自然

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ISBN：	9787802290389	出版時(shí)間：	2006-07-01	包裝：	膠版紙
開本：	16開	頁(yè)數(shù)：	293	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡(jiǎn)介

　　原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)是綠色化學(xué)的重要內(nèi)容之一，基于可持續(xù)發(fā)展的必要，這一反應(yīng)已成為現(xiàn)代合成化學(xué)中人們關(guān)注的熱點(diǎn)。《綠色化學(xué)化工叢書：原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)》著重于2000年以后該領(lǐng)域的最新進(jìn)展和我國(guó)化學(xué)家在此方面的貢獻(xiàn)，選擇性地對(duì)其中具有重要意義的7個(gè)方面進(jìn)行了系統(tǒng)的探討。首先對(duì)原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)的基本概念和取舍原則做了簡(jiǎn)述，然后分別對(duì)原子經(jīng)濟(jì)性的氧化反應(yīng)、催化的加成反應(yīng)、周環(huán)反應(yīng)中具有代表性的Diels－Alder反應(yīng)和ene反應(yīng)、過渡金屬催化的[2＋2＋2]環(huán)加成反應(yīng)和胺氫化反應(yīng)、C—H鍵活化反應(yīng)和自由基反應(yīng)進(jìn)行了詳細(xì)的討論。該書通過列舉大量已報(bào)道的最新成果，充分反映了當(dāng)前有機(jī)化學(xué)中原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)的動(dòng)態(tài)，對(duì)于新的原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)的設(shè)計(jì)具有明顯的指導(dǎo)意義?！毒G色化學(xué)化工叢書：原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)》可供綠色化學(xué)化工、有機(jī)化學(xué)、石油化工、精細(xì)化工等領(lǐng)域的科技人員，以及相關(guān)高等院校的高年級(jí)學(xué)生、研究生和教師閱讀參考。

作者簡(jiǎn)介

　　麻生明，1965年出生，中科院上海有機(jī)化學(xué)研究所理學(xué)博士，瑞士蘇黎世聯(lián)邦理工大學(xué)和美國(guó)普渡大學(xué)博士后，2005年當(dāng)選中國(guó)科學(xué)院院士?，F(xiàn)任上海有機(jī)化學(xué)研究所研究員和浙江大學(xué)教授（雙方共聘）。主要從事聯(lián)烯化學(xué)研究?，F(xiàn)已主持5項(xiàng)國(guó)家自然科學(xué)基金委員會(huì)杰出青年基金、國(guó)家自然科學(xué)基金（重點(diǎn)）、國(guó)家重點(diǎn)基礎(chǔ)研究發(fā)展規(guī)劃、中國(guó)科學(xué)院重大項(xiàng)目的研究工作。在國(guó)內(nèi)外學(xué)術(shù)刊物上發(fā)表論文約140篇；曾獲上海市科技進(jìn)步一等獎(jiǎng)，全球華人青年有機(jī)化學(xué)獎(jiǎng)和國(guó)際導(dǎo)向有機(jī)合成金屬有機(jī)化學(xué)獎(jiǎng)。

圖書目錄

第一章緒論
1.1 原子經(jīng)濟(jì)性概念
1.1.1 原子經(jīng)濟(jì)性概念的提出
1.1.2 本書取舍的原則
1.2 回顧與展望
1.2.1 本書討論的原子經(jīng)濟(jì)性反應(yīng)
1.2.2 原子經(jīng)濟(jì)性--新一代化學(xué)反應(yīng)的要求
參考文獻(xiàn)
第二章氧化反應(yīng)
2.1 鈀催化的氧化反應(yīng)
2.2 銅催化的氧化反應(yīng)
2.3 鉬釩催化的氧化反應(yīng)
2.4 鈷催化的氧化反應(yīng)
2.5 釕催化的氧化反應(yīng)
2.6 非金屬催化的氧化反應(yīng)
參考文獻(xiàn)
第三章加成反應(yīng)
3.1　1，2一加成反應(yīng)
3.1.1 催化的Aldol反應(yīng)
3.1.2 以亞胺為受體的1，2一加成反應(yīng)
3.1.3 鈀催化的有機(jī)鹵化物與醛、酮及腈的Gringnard型反應(yīng)
3.1.4　Bavlis-Hillm'衄反應(yīng)
3.1.5 涉及末端炔的l，2一加成反應(yīng)
3.2　1.4 一加成反應(yīng)
3.2.1 硝基烯烴的共軛加成反應(yīng)
3.2.2　a，B一不飽和烯醛的共軛加成反應(yīng)
3.2.3　a，B一不飽和烯酸酯的共軛加成反應(yīng)
3.2.4　a，B一不飽和烯酸酰胺的共軛加成反應(yīng)
3.2.5　a，B一不飽和烯酮的共軛加成反應(yīng)
3.2.6 炔烴的共軛加成反應(yīng)
參考文獻(xiàn)
第四章周環(huán)反應(yīng)
4.1　Diels-Alder反應(yīng)
4.1.1 沒有催化劑參與的Diels-A1der反應(yīng)
4.1.2 金屬催化的Diels-Alder反應(yīng)
4.1.3 催化的不對(duì)稱Diels-AJder反應(yīng)
4.1.4 在天然產(chǎn)物合成中的應(yīng)用實(shí)例
4.2　ene反應(yīng)
4.2.1 金屬催化的羰基與烯烴間的ene反應(yīng)
4.2.2 碳一碳雙鍵間的ene反應(yīng)
4.2.3 碳一硫雙鍵參與的ene反應(yīng)
4.2.4 碳一氮雙鍵參與的ene反應(yīng)
4.2.5 單線態(tài)氧氣、氮一氮雙鍵及亞硝基化合物分子的ene反應(yīng)
參考文獻(xiàn)
第五章金屬催化的[2+2+2]環(huán)加成反應(yīng)
5.1 鈷催化的[2+2+2]環(huán)加成反應(yīng)
5.2 鎳催化的[2+2+2]環(huán)加成反應(yīng)
5.3 釕催化的[2+2+2]環(huán)加成反應(yīng)
5.4 銠催化的[2+2+2]環(huán)加成反應(yīng)
5.5 其他情況下的[2+2+2]環(huán)加成反應(yīng)
參考文獻(xiàn)
第六章過渡金屬催化的胺氫化反應(yīng)
6.1 烯烴的胺氫化反應(yīng)
6.1.1 分子間反應(yīng)
6.1.2 分子內(nèi)反應(yīng)
6.2 聯(lián)烯的胺氫化反應(yīng)
6.3　1，3一共軛二烯的胺氫化反應(yīng)
6.4 炔烴的胺氫化反應(yīng)
參考文獻(xiàn)
第七章金屬催化的C--H鍵的活化反應(yīng)
7.1 引言
7.2 釕催化的sp2及sp3 c-H鍵的活化反應(yīng)
7.2.1　C一H／烯烴的偶聯(lián)反應(yīng)
7.2.2　C一H／炔烴的偶聯(lián)反應(yīng)
7.2.3　C一H／一氧化碳或異腈的偶聯(lián)反應(yīng)
7.2.4　C一H／一氧化碳／烯烴的偶聯(lián)反應(yīng)
7.2.5 硅化反應(yīng)
7.3 銠催化的芳烴及亞胺C-H鍵活化反應(yīng)
7.4 鈀催化的sp2及sp3 C-H鍵活化
7.5 銥催化的芳烴C-H鍵活化反應(yīng)
7.6 鐵、釕、鎢、銠、錸參與的飽和烴的C-H鍵活化反應(yīng)
7.7 過渡金屬催化的醛中C-H鍵活化反應(yīng)
7.7.1 銠絡(luò)合物催化的反應(yīng)
7.7.2 釕催化的反應(yīng)
7.7.3 鈷催化的反應(yīng)
參考文獻(xiàn)
第八章自由基反應(yīng)
8.1 基于鹵素或雜原子轉(zhuǎn)移的自由基加成反應(yīng)
8.1.1 含氟烷基鹵代烷與烯烴或炔烴的反應(yīng)
8.1.2 多鹵代烷的自由基加成反應(yīng)
8.1.3 單鹵代化合物的自由基加成反應(yīng)
8.2 基于C-H鍵斷裂的自由基加成反應(yīng)
8.3 基于N一0鍵斷裂的自由基加成反應(yīng)
8.4 基于N-Cl鍵斷裂的自由基加成反應(yīng)
8.5 基于苯硫酚的自由基加成反應(yīng)
8.6 基于烯基環(huán)丙烷的自由基[3+2]原子轉(zhuǎn)移環(huán)加成反應(yīng)
8.7 錫（鍺、硅）氫化反應(yīng)
8.8 錫烯丙基化反應(yīng)
8.9 立體選擇性自由基加成反應(yīng)
參考文獻(xiàn)