基因組學(xué)蛋白質(zhì)組學(xué)與疫苗

定　價(jià)：￥40.00

作　者：	（意）圭多·格蘭迪著；馬賢凱,王嘉璽,梁龍,岳俊杰譯
出版社：	化學(xué)工業(yè)出版社
叢編項(xiàng)：
標(biāo)　簽：	現(xiàn)狀與發(fā)展

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ISBN：	9787502584887	出版時(shí)間：	2006-07-01	包裝：	平裝
開本：	16開	頁數(shù)：	236	字?jǐn)?shù)：

內(nèi)容簡介

　　疫苗開發(fā)是首先得益于基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)和生物信息學(xué)等高新技術(shù)的諸多領(lǐng)域之一。目前已獲得了很多細(xì)菌的全基因組序列，并逐步了解了其致病性菌株（與非致病菌株比照）的作用機(jī)理，由此研制出的現(xiàn)代疫苗可以針對傳統(tǒng)疫苗不能發(fā)現(xiàn)的特殊基因產(chǎn)物。本書闡述了疫苗開發(fā)領(lǐng)域的最新進(jìn)展，結(jié)合實(shí)例詳述了研制新型疫苗的不同方法。貫穿全書，重點(diǎn)引介了一個(gè)嶄新的疫苗設(shè)計(jì)策略——以基因組序列為基礎(chǔ)的“反向疫苗學(xué)”?！熬w論篇”是疫苗研究的概述，并指出了基因組學(xué)方法與傳統(tǒng)方法的互補(bǔ)作用；“技術(shù)篇”重點(diǎn)在于闡述新的疫苗研發(fā)技術(shù)，例如基因組序列分析、DNA微列陣、蛋白質(zhì)組學(xué)和高通量克隆技術(shù)；“應(yīng)用篇”是本書的特色部分，共用6章的篇幅論述了在尋找新的抗菌疫苗中如何應(yīng)用基因組學(xué)和蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)，涉及的目標(biāo)致病菌包括：B群腦膜炎球菌、鏈球菌、衣原體和假單胞菌。近年來發(fā)生的SARS、禽流感警示我們：傳染病再次威脅著人類的健康！由于抗生素耐藥性的增強(qiáng)，使得預(yù)防重于治療的策略更為重要。本書描述的基于基因組學(xué)的方法有助干加速疫苗的開發(fā)，以裨益于人類健康。本書是一部介紹疫苗工程最新進(jìn)展的專著，原著由35位專家共同撰寫。全書共13章，從疫苗產(chǎn)生的歷史、目前存在的問題，以及借幾個(gè)應(yīng)用“反向疫苗學(xué)”最近取得成功的例子來詳細(xì)、系統(tǒng)地介紹了一種綜合應(yīng)用生物信息學(xué)、基因組學(xué)、蛋白質(zhì)組學(xué)等相關(guān)技術(shù)研制疫苗的新的技術(shù)平臺。它可較現(xiàn)用傳統(tǒng)方法以更快的速度和更大的成功概率研制新型疫苗。涉及的技術(shù)包括：基因組測序和分析、DNA微陣列、二維電泳和二維色譜、質(zhì)譜分析、高通量蛋白質(zhì)表達(dá)和純化以及應(yīng)用這些方法快速篩選候選疫苗的范例，并詳細(xì)列出有關(guān)文獻(xiàn)和網(wǎng)站地址等，以供讀者進(jìn)一步參考。此外，在探討應(yīng)用基因技術(shù)開發(fā)新型疫苗的內(nèi)容中，本書還對幾種重要的臨床病原微生物的生物學(xué)和致病機(jī)制進(jìn)行了闡述。本書內(nèi)容新穎、豐富，實(shí)用性強(qiáng)，適合于藥物開發(fā)和生物制品領(lǐng)域中從事疫苗研發(fā)的科技人員，以及科研院所、大專院校相關(guān)專業(yè)的師生參考閱讀。

作者簡介

暫缺《基因組學(xué)蛋白質(zhì)組學(xué)與疫苗》作者簡介

圖書目錄

緒論篇
1 疫苗接種的今昔和未來
1.1 引言
1.2 疫苗接種的歷史
1.3 疫苗接種的現(xiàn)狀
1.4 疫苗接種的未來
1.5 結(jié)論：疫苗接種的無形價(jià)值
參考文獻(xiàn)
2 生物信息學(xué)、DNA微陣列和蛋白質(zhì)組學(xué)：尋找疫苗中的互補(bǔ)
2.1 引言
2.2 從基因組序列到發(fā)現(xiàn)疫苗
2.3 個(gè)案分析：抗B群腦膜炎球菌疫苗
2.4 三種方法的比較
2.5 結(jié)論：發(fā)現(xiàn)疫苗的一種新的技術(shù)平臺
參考文獻(xiàn)
技術(shù)篇
3 基因組測序和分析
3.1 引言
3.2 基因組測序
3.3 基因組分析
3.4 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
4 理解DNA微陣列：DNA微陣列數(shù)據(jù)集變異的來源和幅度
4.1 引言
4.2 DNA陣列格式
4.3 數(shù)據(jù)分析方法
4.4 DNA微陣列實(shí)驗(yàn)中噪聲的來源和幅度
4.5 結(jié)論
致謝
參考文獻(xiàn)
5 蛋白質(zhì)組
5.1 引言
5.2 一些定義
5.3 現(xiàn)存的解決蛋白質(zhì)組學(xué)復(fù)雜問題的方法
5.4 定量蛋白質(zhì)組學(xué)
5.5 蛋白質(zhì)組分析中的初步分離
5.6 多維色譜
5.7 蛋白質(zhì)芯片陣列
5.8 質(zhì)譜成像
致謝
參考文獻(xiàn)
6 蛋白質(zhì)組學(xué)中的質(zhì)譜技術(shù)
6.1 引言
6.2 質(zhì)譜技術(shù)
6.3 利用質(zhì)譜數(shù)據(jù)鑒定蛋白質(zhì)的原理
6.4 蛋白質(zhì)組工作流程
參考文獻(xiàn)
7 高通量克隆、表達(dá)和純化技術(shù)
7.1 引言
7.2 基因克隆
7.3 表達(dá)蛋白
7.4 高通量蛋白純化
7.5 表達(dá)純化流程的確認(rèn)和展望
7.6 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
應(yīng)用篇
8 B群腦膜炎球菌：從基因組到疫苗
8.1 腦膜炎球菌——細(xì)菌性腦膜炎的主要病因
8.2 B群腦膜炎球菌疫苗——反向疫苗學(xué)實(shí)例
8.3 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
9 抗致病性鏈球菌的疫苗
9.1 引言
9.2 鏈球菌的比較基因組學(xué)
9.3 一種抗B群鏈球菌的疫苗
9.4 一種抗A群鏈球菌的疫苗
9.5 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
10 “抗原組”的鑒定——一種設(shè)計(jì)與發(fā)展抗致病菌亞單位疫苗的新工具
10.1 引言
10.2 小DNA插入文庫——覆蓋一種致病菌“抗原組”的工具
10.3 合適的展示平臺
10.4 選擇性人類血清——為遭遇致病菌提供印跡
10.5 同源抗體揭示致病菌的“抗原組”
10.6 從“抗原組”回收開發(fā)疫苗的候選抗原
10.7 總結(jié)與討論
參考文獻(xiàn)
11 從衣原體基因組尋找新的候選疫苗
11.1 衣原體疫苗的老問題和新前景
11.2 后基因組方法
11.3 基因組學(xué)篩選結(jié)果
11.4 綜合意見
11.5 總結(jié)
參考文獻(xiàn)
12 蛋白質(zhì)組學(xué)和衣原體疫苗
12.1 引言
12.2 蛋白質(zhì)組分析
12.3 蛋白質(zhì)組學(xué)是對基因組學(xué)的一個(gè)補(bǔ)充
12.4 蛋白質(zhì)組學(xué)有益于疫苗研發(fā)
參考文獻(xiàn)
13 發(fā)現(xiàn)疫苗：銅綠假單胞菌的外膜蛋白和胞外蛋白的蛋白質(zhì)組分析
13.1 引言
13.2 銅綠假單胞菌的膜蛋白
13.3 銅綠假單胞菌的胞外蛋白
13.4 免疫原性蛋白和發(fā)現(xiàn)疫苗
13.5 結(jié)論
參考文獻(xiàn)
索引