植物發(fā)育的機制

第1章 有花植物導(dǎo)論
世代交替
配子體發(fā)育
孢子體發(fā)育
胚胎發(fā)生
萌發(fā)
初級營養(yǎng)發(fā)育
根的初級發(fā)育
莖的初級發(fā)育
次級營養(yǎng)發(fā)育
莖從幼年向成熟的轉(zhuǎn)型
花的發(fā)育
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第2章 植物發(fā)育的特點
植物細胞
細胞壁
胞間連絲
更大的模式
連續(xù)的發(fā)育
可塑性發(fā)育
再生
研究發(fā)育機制的理論框架
細胞內(nèi)源和細胞外源信息
結(jié)論
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第3章 細胞的內(nèi)源信息
細胞譜系
細胞譜系與細胞位置之間的關(guān)系
莖頂端分生組織細胞譜系的命運
細胞譜系與細胞位置之間有更多的聯(lián)系
譜系研究實例
研究實例3.1：擬南芥根尖細胞的激光切除
研究實例3.2：綠一白一綠平周嵌合體
莖的不同層間的協(xié)調(diào)生長
研究實例3.3：影響分裂模式的突變
玉米tangledl突變體
擬南芥fass突變體
年齡與位置之間的關(guān)系
研究實例3.4：影響擬南芥葉起始速率的突變
結(jié)論
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第4章 初生軸的發(fā)育
胚軸
研究實例4.1：墨角藻胚胎的縱軸
合子中極性的建立
細胞壁在縱軸維持中的作用
細胞壁在縱軸發(fā)育中的作用
由墨角藻看有花植物
研究實例4.2：擬南芥胚的縱軸
合子的極性向胚胎縱軸的轉(zhuǎn)變
胚中生長素極性運輸?shù)淖饔?br />頂端分生組織的形成
研究實例4.3：擬南芥胚的徑向軸
徑向軸的形成
徑向軸位置信息的特征
胚中縱軸和徑向軸之間的關(guān)系
結(jié)論
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第5章 葉和花器官中軸的發(fā)育
葉
研究實例5.1：葉的近一遠軸
近一遠軸不對稱性的獲得
近一遠軸的維持
近一遠軸不對稱性和葉片的發(fā)育
近軸葉組織和莖頂端分生組織的發(fā)育
研究實例5.2：葉的基一頂軸
為什么knottedl影響了基一頂軸？
研究實例5.3：葉“有限”發(fā)育的本質(zhì)
KNOX基因和“無限”的發(fā)育
復(fù)葉
什么決定了葉的大小？
花
研究實例5.4：花的徑向軸
ABC模型
A，B和C活性模式的建立
ABc機制的進化
徑向軸的其他方面
研究實例5.5：金魚草花的近一遠軸
金魚草的花
近一遠軸不對稱性的遺傳控制
結(jié)論
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第6章 相對于特定細胞、組織或器官的位
研究實例6.1：擬南芥葉片表皮毛的模式建成
克隆分析
表皮毛模式建成的遺傳分析
表皮毛間隔模式的一個模型
研究實例6.2：擬南芥根毛的模式建成
生毛細胞／無毛細胞的發(fā)育
生毛細胞／無毛細胞命運決定的遺傳分析
根毛和表皮毛發(fā)育的關(guān)系
研究實例6.3：葉序
葉起始的模式
葉序的“手術(shù)”實驗
區(qū)域理論
生長素
擴展素
葉特化的時間性
葉序的起始
研究實例6.4：葉和維管組織發(fā)育的相互協(xié)調(diào)
生長素誘導(dǎo)維管組織的發(fā)育
定向發(fā)育假說
原形成層至葉的信號傳導(dǎo)
結(jié)論
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第7章 光
光的感受
光敏色素
隱花色素
NPHl
對光的發(fā)育應(yīng)答
研究實例7.1：光誘導(dǎo)的萌發(fā)
光敏色素突變體
赤霉素
研究實例7.2：幼苗黃化和光形態(tài)建成
幼苗的光感受
光形態(tài)建成的負調(diào)控因子
研究實例7.3：避蔭反應(yīng)
R：FR
R：FR的感受
信號傳導(dǎo)
研究實例7.4：向光性
向光性中的光感受和信號傳導(dǎo)
研究實例7.5：開花的光周期控制
對光周期的要求
光周期的測定
……
第8章 除光以外的其他環(huán)境信息
第9章 發(fā)育的協(xié)調(diào)
第10章 植物和動物發(fā)育的比較
索引