實(shí)用藥品GSP認(rèn)證技術(shù)

第一章 概論
第一節(jié) GSP概述
一、GSP簡(jiǎn)史
二、現(xiàn)行CSP的特點(diǎn)
三、GSP的主要內(nèi)容
四、GSP的實(shí)施
五、GSP認(rèn)證
第二節(jié) 實(shí)施GSP認(rèn)證的意義和重要性
一、GSP與GSP認(rèn)證
二、GSP認(rèn)證的作用
三、GSP認(rèn)證與兩個(gè)標(biāo)準(zhǔn)
四、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局實(shí)施GSP認(rèn)證的部署
五、實(shí)施GSP認(rèn)證的意義和注意的幾個(gè)問(wèn)題
第三節(jié) 實(shí)施GSP認(rèn)證應(yīng)注意的幾個(gè)問(wèn)題
一、建立和健全過(guò)硬的質(zhì)量體質(zhì)
二、GSP認(rèn)證必備的硬件
三、GSP認(rèn)證必備的軟件
四、規(guī)范窗口文明
五、克服GSP認(rèn)證的向種誤區(qū)
第二章 GSP文件
第一節(jié) GSP文件的編制
一、建立GSP文件的目的和意義
二、建立GSP文件的作用
第二節(jié) GSP文件的類(lèi)型和編制原則
一、GSP文件的類(lèi)型
二、GSP文件編制的原則
第三節(jié) GSP文件的編制、使用與管理
一、GSP文件的編制程序
二、GSP文件的發(fā)放與使用
三、GSP文件的歸口管理
第三章 質(zhì)量程序文件
第一節(jié) 質(zhì)量程序的概念
一、質(zhì)量程序的使用對(duì)象
二、質(zhì)量程序的內(nèi)容
第二節(jié) 質(zhì)量程序文件
一、質(zhì)量體系內(nèi)賓審核（評(píng)審）程序
二、質(zhì)量方針目標(biāo)的制訂與管理程序
三、藥品采購(gòu)控制（包括首營(yíng)企業(yè)、首營(yíng)品種）質(zhì)量申核程序
四、進(jìn)貨質(zhì)量管理及評(píng)審程序
五、藥品質(zhì)量驗(yàn)收管理程序
六、藥品出庫(kù)復(fù)核質(zhì)量的操作程序
七、藥品出庫(kù)復(fù)核質(zhì)量控制程序
八、藥品銷(xiāo)后退回的處理程序
九、不合格藥品的確認(rèn)和處理控制程序
十、分裝藥飲片的程序
十一、藥品拆零和拼裝發(fā)貨的程序
十二、藥品配送的程序
十三、藥品購(gòu)進(jìn)退出的程序
十四、零售藥店藥品銷(xiāo)售操作程序
十五、零售連鎖配送操作程序
十六、中藥材、中藥飲片養(yǎng)護(hù)操作方法
十七、中藥飲片零貨稱(chēng)取操作方法
十八、用戶投訴處理（包括質(zhì)量查詢(xún)、質(zhì)量投訴）程序
十九、員工培訓(xùn)管理程序
二十、售后服務(wù)質(zhì)量控制程序
第四章 藥品質(zhì)量管理制度
第一節(jié) 藥品批發(fā)和零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理制度
一、質(zhì)量方針和目標(biāo)管理制度
二、質(zhì)量體系審核制度
三、有關(guān)部門(mén)、組織和人員的質(zhì)量責(zé)任制度
……
第五章 藥品質(zhì)量管理制度檢查考核辦法
第六章 質(zhì)量記錄（憑證）類(lèi)文件
第七章 質(zhì)量手冊(cè)
第八章 質(zhì)量體系評(píng)審
第九章 GSP認(rèn)證申報(bào)
第十章 如何加快實(shí)施GSP認(rèn)證
附錄