醫(yī)院中藥管理學(xué)

     目 錄
   第一章 緒論
    第一節(jié) 藥事管理與醫(yī)院中藥管理
    一 藥品
    二 藥事管理
    三 醫(yī)院藥事管理
    四 中藥藥事管理
    五 醫(yī)院中藥管理
    第二節(jié) 醫(yī)院中藥管理學(xué)
    一 醫(yī)院中藥管理學(xué)的基本概念
    二 醫(yī)院中藥管理學(xué)研究的對象 內(nèi)容和體系
    三 醫(yī)院中藥管理學(xué)的特點與研究方法
    四 研究醫(yī)院中藥管理學(xué)的意義
    第三節(jié) 中藥管理的發(fā)展簡史
    一 藥物的起源
    二 中藥房（店 鋪）的發(fā)展
    三 中藥房（店、鋪）管理工作的沿革
   第二章 藥政管理與藥政法規(guī)
    第一節(jié) 藥政管理
    一 藥政機構(gòu)及其職責(zé)
    二 藥檢機構(gòu)及其職責(zé)
    三 衛(wèi)生部藥典委員會
    四 衛(wèi)生部藥品審評委員會
    五 藥政機構(gòu)與其他機構(gòu)的相互關(guān)系
    第二節(jié) 藥品質(zhì)量監(jiān)督管理
    一 藥品質(zhì)量的概念
    二 影響藥品質(zhì)量的因素
    三 藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的概念和內(nèi)容
    四 藥品監(jiān)督員制度
    五 藥品標(biāo)準(zhǔn)
    六 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度
    七 藥品的整頓與淘汰
    第三節(jié) 醫(yī)院藥品質(zhì)量管理
    一 健全質(zhì)量管理制度
    二 建立質(zhì)量監(jiān)督小組
    三 質(zhì)量監(jiān)督員職責(zé)
    四 監(jiān)督藥品質(zhì)量的主要依據(jù)
    五 監(jiān)督的主要內(nèi)容
    六 檢查方法和處理原則
    第四節(jié) 建國以來頒布的藥政法規(guī)
    一 50年代藥政法規(guī)
    二 60年代藥政法規(guī)
    三 70年代藥政法規(guī)
    四 80年代藥政法規(guī)
    五 90年代藥政法規(guī)
    第五節(jié) 《藥品管理法》及其法律責(zé)任
    一 《藥品管理法》的立法意義
    二 《藥品管理法》的主要內(nèi)容
    三 《藥品管理法》用語的含義
    四 《藥品管理法》的法律責(zé)任
    五 中藥的生產(chǎn)與保護及民族藥的法律地位
    第六節(jié) 特殊藥品的管理
    一 毒性藥品的管理
    二 麻醉藥品的管理
    三 精神藥品的管理
    四 放射性藥品的管理
    五 特殊藥品標(biāo)志
   第三章 組織管理
    第一節(jié) 醫(yī)院藥事組織
    一 組織的概念
    二 組織機構(gòu)的基本類型
    三 組織機構(gòu)劃分
    四 醫(yī)院藥事組織
    第二節(jié) 醫(yī)院藥事人員的編制與配備
    一 確定編制的原則
    二 影響編制的因素
    二 綜合醫(yī)院藥事科的編制
    四 中醫(yī)醫(yī)院藥事科的編制
    五 藥事科人員配備中應(yīng)注意的問題
    第三節(jié) 醫(yī)院藥事科室的領(lǐng)導(dǎo)體制
    一 領(lǐng)導(dǎo)體制
    二 科室管理和科主任負(fù)責(zé)制
    三 管理層次及職權(quán)
    第四節(jié) 醫(yī)院藥事科室管理人員的素質(zhì)
    一 科室干部的知識結(jié)構(gòu)
    二 科室干部的品質(zhì)與作風(fēng)
    三 科主任的選拔與培養(yǎng)
    第五節(jié) 藥事管理委員會
   第四章 人事管理和職業(yè)道德修養(yǎng)
    第一節(jié) 人事管理
    一 人事管理的基本原則
    二 中藥人員的職稱與職責(zé)
    三 中藥人員的選拔與聘任
    第二節(jié) 中藥人員的考核
    一 考核的目的和意義
    二 考核的內(nèi)容
    三 考核方法
    四 建立專業(yè)技術(shù)檔案
    第三節(jié) 中藥人員的在職教育
    一 在職教育的意義
    二 在職教育的基本原則
    三 在職教育的基本形式和方法
    第四節(jié) 中藥人員的職業(yè)道德修養(yǎng)
    一 中藥人員的職業(yè)道德
    二 中藥人員的職業(yè)道德基本規(guī)范
    三 中藥人員的職業(yè)道德基本范疇
    四 中藥人員的職業(yè)道德自身修養(yǎng)與評價
    附：中國人民共和國醫(yī)德規(guī)范
   第五章 經(jīng)濟管理
    第一節(jié) 概述
    一 經(jīng)濟管理的任務(wù)
    二 經(jīng)濟管理的基本原則
    三 醫(yī)院藥品的內(nèi)部運動過程
    第二節(jié) 經(jīng)濟管理與核算
    一 藥品的經(jīng)濟管理方法
    二 藥品庫存定額管理制度
    三 財務(wù)管理與核算
    四 藥品銷售的成本核算
    五 藥品價格
    第三節(jié) 醫(yī)院自制加工藥品的成本核算
    一 自制制劑的成本核算
    二 炮制加工的成本核算
    第四節(jié) 經(jīng)濟管理工作質(zhì)量的評定
    一 質(zhì)量指標(biāo)及評定標(biāo)準(zhǔn)
    二 成本核算工作質(zhì)量指標(biāo)
    三 醫(yī)院藥品的會計工作質(zhì)量指標(biāo)
    四 藥品經(jīng)營利潤率及流通費用率指標(biāo)
   第六章 工作用房建筑管理
    第一節(jié) 概述
    一 建筑管理研究的對象和任務(wù)
    二 建筑設(shè)計管理的意義
    三 建筑的籌建
    第二節(jié) 建筑的設(shè)計原則和技術(shù)要求
    一 設(shè)計原則
    二 基本要求
    三 布局與面積
    第三節(jié) 建筑的環(huán)境衛(wèi)生要求
    一 溫度與濕度要求
    二 環(huán)衛(wèi)要求
    三 色彩要求
    四 采光照明要求
   第七章 設(shè)備管理
    第一節(jié) 概述
    一 設(shè)備管理的意義
    二 設(shè)備管理的任務(wù)與內(nèi)容
    第二節(jié) 設(shè)備的裝配
    一 設(shè)備的裝配原則
    二 設(shè)備的選擇
    三 設(shè)備的評價
    四 醫(yī)院常用中藥設(shè)備參考名錄
    第三節(jié) 設(shè)備的使用管理
    一 加強專業(yè)隊伍建設(shè)
    二 健全管理制度
    三 設(shè)立帳卡登記
    四 建立設(shè)備檔案
    五 提高設(shè)備使用率
    第四節(jié) 設(shè)備維修管理
    一 設(shè)備保養(yǎng)
    二 設(shè)備修理
    三 維修登記
    四 設(shè)備維修的技術(shù)狀況
    五 設(shè)備的報廢和淘汰
    第五節(jié) 傳統(tǒng)用具與加工工具
    一 常用調(diào)劑用具
    二 傳統(tǒng)加工器具
   第八章 調(diào)劑業(yè)務(wù)管理
    第一節(jié) 概述
    一 調(diào)劑管理的任務(wù)
    二 調(diào)劑工作的基本建設(shè)
    三 調(diào)劑室工作程序
    第二節(jié) 調(diào)劑業(yè)務(wù)技術(shù)管理規(guī)范
    一 各項制度
    二 處方管理制度
    三 調(diào)劑操作規(guī)程
    四 藥品供應(yīng)管理
    五 屜斗與斗譜編排
    六 中藥的用法用量與禁忌
    七 度量衡
    八 包裝方法
    九 調(diào)劑業(yè)務(wù)常用表格
    第三節(jié) 調(diào)劑工作質(zhì)量評定
    一 配發(fā)藥劑質(zhì)量評定
    二 調(diào)劑工序質(zhì)量評定
    三 調(diào)劑基本條件及工作質(zhì)量評定
   第九章 制劑業(yè)務(wù)管理
    第一節(jié) 制劑的基礎(chǔ)建設(shè)管理
    一 制劑人員的配備
    二 制劑的基本條件
    三 規(guī)章制度
    第二節(jié) 制劑業(yè)務(wù)管理
    一 制劑室工作制度
    二 自制制劑的范圍和審批制度
    三 制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
    四 制劑生產(chǎn)記錄
    五 包裝與材料
    六 藥品標(biāo)簽
    第三節(jié) 制劑生產(chǎn)工藝及質(zhì)量管理
    一 丸劑
    二 散劑
    三 煎膏劑
    四 酒劑
    五 膠劑
    六 沖劑
    七 片劑
    八 膠囊劑
    九 流浸膏與浸膏劑
    十 酊劑
    十一 口服液
    十二 糖漿劑
    十三 袋泡劑
    十四 膏劑
    十五 丹劑
    十六 軟膏劑
    十七 栓劑
    十八 錠劑
    十九 膜劑
    二十 注射劑
    二十一 眼用制劑
    第四節(jié) 制劑工作質(zhì)量評定
    一 投料與產(chǎn)量符合率
    二 成品與半成品質(zhì)檢率
    三 成品質(zhì)檢合格率
    四 記錄完整率
   第十章 煎劑業(yè)務(wù)管理
    第一節(jié) 概述
    一 煎藥業(yè)務(wù)管理任務(wù)
    二 煎藥室基本條件
    三 煎藥業(yè)務(wù)工作程序
    第二節(jié) 煎藥技術(shù)管理規(guī)范
    一 煎藥室有關(guān)制度
    二 煎煮方藥類型
    三 煎藥用水量
    四 煎藥火候
    五 煎藥時間
    六 煎藥次數(shù)與湯液量
    七 煎藥操作規(guī)程
    八 特殊煎煮處理的藥物與方法
    九 煎藥記錄
    十 湯劑服藥時間和方法
    第三節(jié) 煎藥工作質(zhì)量評定
    一 湯劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
    二 煎煮工序質(zhì)量評定
    三 煎藥基本條件及工作質(zhì)量評定
   第十一章 炮制業(yè)務(wù)管理
    第一節(jié) 概述
    一 炮制管理的任務(wù)
    二 炮制的基本條件
    三 炮制工作程序
    第二節(jié) 炮制技術(shù)管理規(guī)范
    一 炮制室制度
    二 炮制工序與工藝流程
    三 炮制工藝規(guī)程
    四 炮制加工記錄
    五 炮制加工損耗
    第三節(jié) 炮制工作質(zhì)量評定
    一 炮制材料與炮制品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
    二 炮制工序質(zhì)量評定
    三 炮制基本條件及工作質(zhì)量評定
   第十二章 庫存業(yè)務(wù)管理
    第一節(jié) 概述
    一 庫存業(yè)務(wù)管理任務(wù)
    二 庫存的基本條件
    三 庫存工作程序
    第二節(jié) 庫存業(yè)務(wù)的技術(shù)管理
    一 庫存工作制度
    二 基本用藥目錄
    三 藥品驗收入庫的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
    四 藥材等級規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)
    五 倉貯保管
    六 庫存損耗率
    第三節(jié) 庫存業(yè)務(wù)質(zhì)量評定
    一 保管完好率
    二 庫存藥品報損率
    三 出庫差錯率
    四 常用品種短缺率
   第十三章 質(zhì)量監(jiān)督與檢驗業(yè)務(wù)管理
    第一節(jié) 概述
    一 質(zhì)量監(jiān)督與檢驗的任務(wù)
    二 質(zhì)量監(jiān)督與檢驗工作的基本條件
    三 質(zhì)量監(jiān)督檢驗工作程序
    第二節(jié) 質(zhì)量監(jiān)督與檢驗工作的技術(shù)管理
    一 藥檢工作制度
    二 質(zhì)量監(jiān)督工作制度
    三 藥品抽樣方法
    四 藥品質(zhì)量驗收
    五 中藥材（飲片）的檢定
    六 制劑及炮制品質(zhì)量監(jiān)督與檢驗
    七 藥品檢驗工作規(guī)程
    八 留樣觀察
    九 藥品質(zhì)量分析與報告
    第三節(jié) 質(zhì)量監(jiān)督與檢驗工作質(zhì)量評定
    一 實驗室工作質(zhì)量考核
    二 監(jiān)督管理工作質(zhì)量考核
    三 質(zhì)量監(jiān)督與檢驗工作質(zhì)量評定
   第十四章 信息資料業(yè)務(wù)管理
    第一節(jié) 概述
    一 信息資料工作的任務(wù)
    二 信息資料室的基本條件
    三 信息資料工作程序
    第二節(jié) 信息資料工作的技術(shù)規(guī)范
    一 信息資料制度
    二 信息資料的搜集與整理存儲
    三 信息資料檢索
    四 圖書分類簡介
    五 信息服務(wù)
    第三節(jié) 信息資料工作質(zhì)量評定
    一 四字方針的（廣、快 精 準(zhǔn)）主要內(nèi)容
    二 信息資料工作質(zhì)量評定
   第十五章 科研業(yè)務(wù)管理
    第一節(jié) 概述
    一 科研工作的意義
    二 科研工作的指導(dǎo)思想和任務(wù)
    三 科研業(yè)務(wù)管理的內(nèi)容
    第二節(jié) 科研類型
    一 根據(jù)研究目的分類
    二 根據(jù)課題內(nèi)容和方法分類
    三 根據(jù)課題的來源分類
    第三節(jié) 我國的新藥研究
    一 新藥的類型
    二 新藥的研究
    三 新藥的申報
    四 新藥的保密
    第四節(jié) 科研工作的程序
    一 科研選題
    二 課題設(shè)計
    三 開題報告及同行評議
    四 觀察和實驗
    五 資料整理
    六 結(jié)果分析
    第五節(jié) 科研的組織管理
    一 健全科研機構(gòu)
    二 健全科研組織機構(gòu)及管理體系
    三 加強科研工作的基礎(chǔ)建設(shè)
    四 科研課題管理
    第六節(jié) 科研成果及科研檔案管理
    一 科研成果管理
    二 科技檔案管理
    第七節(jié) 科研臨床試驗的道德責(zé)任
   第十六章 藥事管理工作的改革與新技術(shù)應(yīng)用
    第一節(jié) 藥事管理工作的改革
    一 改革的意義
    二 管理模式的改革
    第二節(jié) 藥事管理方法的改革
    一 目標(biāo)管理
    二 全面質(zhì)量管理
    第三節(jié) 計算機在醫(yī)院藥學(xué)工作中的應(yīng)用
    一 計算機在管理工作中的應(yīng)用
    二 計算機在醫(yī)院藥學(xué)工作中的應(yīng)用
   第十七章 現(xiàn)代管理學(xué)基礎(chǔ)知識
    第一節(jié) 管理與現(xiàn)代管理
    一 管理的本質(zhì)和基本目的
    二 管理的手段和工具
    三 管理的職能
    四 管理的對象和內(nèi)容
    五 管理的性質(zhì)
    第二節(jié) 現(xiàn)代管理的基本原理
    一 國家主導(dǎo)原理
    二 系統(tǒng)原理
    三 整分合原理
    四 反饋原理
    五 封閉原理
    六 能級原理
    七 彈性原理
    八 動力原理
    九 效益原理
    第三節(jié) 管理過程
    一 確定目標(biāo)
    二 制訂計劃
    三 管理決策
    四 實施控制
    第四節(jié) 管理方法
    一 行政方法
    二 法律方法
    三 經(jīng)濟方法
    四 宣傳教育方法
    五 咨詢顧問方法
   附錄
    一 中華人民共和國藥品管理法
    二 中華人民共和國藥品管理法實施辦法
    三 中藥品種保護條例
    四 藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范 （1992年修訂）
    五 新藥審批辦法
    六 《新藥審批辦法》有關(guān)中藥部分的修訂和補充規(guī)定
    七 進(jìn)口藥品管理辦法
    八 關(guān)于修訂《進(jìn)口藥品管理辦法》第十八條的通知
    九 醫(yī)院藥劑管理辦法
    十 藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
    十一 藥品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)補充規(guī)定和說明
    十二 關(guān)于限制使用萘作中藥材殺蟲劑的通知
    十三 關(guān)于禁止使用“對二氯苯”作藥材殺蟲藥的通知
    十四 關(guān)于下達(dá)“引流熊膽”暫行管理辦法的通知
    十五 關(guān)于撤銷“朱珀寧神丸”等105種中成藥批準(zhǔn)文號的通知
    十六 關(guān)于淘汰第二批128個中成藥品種的通知
    十七 關(guān)于擅自調(diào)撥 使用地區(qū)性習(xí)用藥材處理問題的復(fù)函
    十八 關(guān)于推廣應(yīng)用鵝喉羚羊角 黃羊角 山羊角的通知
    十九 關(guān)于發(fā)布《地區(qū)性民間習(xí)用藥材管理辦法》（試行）的通知
    二十 關(guān)于淘汰第三批105個中成藥品種的通知
    二十一 戒毒藥品管理辦法
    二十二 關(guān)于印發(fā)《公費醫(yī)療用藥報銷范圍（試行）—— 中成藥》的通知
    二十三 國家基本藥物中藥制劑品種目錄