生物技術(shù)藥物研究開(kāi)發(fā)和質(zhì)量控制

　　近10年來(lái)，我國(guó)的生物技術(shù)藥物從無(wú)到有，取得了迅猛的發(fā)展。在新生物技術(shù)藥物研究開(kāi)發(fā)過(guò)程中，工藝穩(wěn)定性、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢定方法、安全評(píng)價(jià)、注冊(cè)審評(píng)等方面是否科學(xué)規(guī)范達(dá)到相應(yīng)的技術(shù)要求，是保證其順利通過(guò)審評(píng)上市的關(guān)鍵。本書(shū)共分上下兩篇，上篇系統(tǒng)地介紹了生物技術(shù)藥物的研制開(kāi)發(fā)和非臨床研究的全過(guò)程以及貫穿于全過(guò)程的質(zhì)量控制要點(diǎn)和技術(shù)要求;下篇介紹了十四大類(lèi)約100個(gè)品種的生物技術(shù)藥物的理化特性和生物學(xué)功能，重點(diǎn)對(duì)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和生物學(xué)活性測(cè)定等質(zhì)控方法進(jìn)行了闡述。本書(shū)反映了我國(guó)近10年來(lái)生物技術(shù)藥物質(zhì)量研究的成果，可作為廣大從事生物技術(shù)藥物研究開(kāi)發(fā)的科研工作者、教師、學(xué)生、藥品注冊(cè)人員、質(zhì)量檢定人員等的參考書(shū)。

暫缺《生物技術(shù)藥物研究開(kāi)發(fā)和質(zhì)量控制》作者簡(jiǎn)介