光化學：原理·技術·應用

第一章 引言和基本原理
1.1 熱化學與光化學
1.2 分子的電子結構
1.3 電磁輻射
1.3.1 光的吸收
1.3.2 多組分體系的比耳一朗伯定律
1.4 電子激發(fā)態(tài)
1.4.1 自旋多重度
1.4.2 態(tài)圖解
1.4.3 量子產(chǎn)率
1.4.4 次級反應：中間體
1.4.5 激發(fā)態(tài)壽命
參考文獻
第二章 光化學技術
2.1 光源
2.1.1 白熾燈
2.1.2 電弧燈
2.1.3 激光器
2.1.4 同步輻射光源
2.2 經(jīng)典技術
2.2.1 光解與光化學反應
2.2.2 發(fā)射研究
2.3 光化學中間體的鑒定與測定
2.4 時間分辨光化學
2.5 高分辨光化學
參考文獻
第三章 分子的激發(fā)態(tài)（1）
3.1 影響吸收光譜強度的因素
3.1.1 光的吸收和發(fā)射
3.1.2 輻射壽命
3.1.3 電子躍遷強度
3.1.4 選擇定則
3.1.5 振動重疊積分(弗朗克一康登原理）
3.1.6 自旋
3.1.7 電子躍遷矩和偏振
3.1.8 軌道重疊
3.1.9 振子強度和禁阻躍遷
3.1.1 0影響吸收譜線強度的其它因素
3.2 躍遷類型及命名
3.2.1 命名法
3.2.2 π-π躍遷
3.2.3 π-π躍遷
3.2.4 電荷轉移躍遷(CT）
3.2.5 接觸DAC和相應的吸收
3.3 激發(fā)態(tài)的性質(zhì)
3.3.1 激發(fā)態(tài)分子的幾何構型
3.3.2 酸堿性質(zhì)
3.3.3 偶極矩
3.4 激發(fā)態(tài)的能量
3.4.1 單線態(tài)一三線態(tài)分裂
3.4.2 單線態(tài)、三線態(tài)和雙自由基
3.4.3 溶劑效應
3.5　(n，π）態(tài)與(π，π）態(tài)的鑒別
參考文獻
第四章 光解離
4.1 光(學）解離
4.2 預解離
4.3 誘導預解離
4.4 復雜分子的無輻射躍遷和預解離
4.5 重要的原初解離過程
4.5.1 碳氫化合物
4.5.2 羰基化合物
4.6 溶液中的光化學
4.7 離子型物種的光化學
4.8 多光子解離和電離
參考文獻
第五章 分子的激發(fā)態(tài)(2）
5.1 能量耗散途徑
5.2 發(fā)光
5.2.1 發(fā)光過程動力學和量子產(chǎn)率
5.2.2 熒光
5.2.3 磷光
5.2.4 延遲熒光
5.2.5 化學發(fā)光
5.3 分子內(nèi)能量轉移
5.3.1 復雜分子的無輻射躍遷
5.3.2 分子內(nèi)能量轉移的另一種情形
5.4 分子間能量轉移
5.5 激發(fā)態(tài)的猝滅
5.5.1 猝滅和敏化
5.5.2 動態(tài)猝滅和靜態(tài)猝滅的唯象理論
5.6 近程能量轉移和電子交換作用
5.7 遠程能量轉移和庫侖相互作用
5.8 激基締合物與激基復合物
5.9 化學激光
參考文獻
第六章 光致電子轉移反應
6.1 分子間的電荷(電子）轉移
6.1.1 分子間電荷轉移的途徑
6.1.2 分子間電荷轉移過程的自由能變化
6.2 分子內(nèi)的電荷轉移
6.3 瑪庫斯電子轉移理論
6.3.1 瑪庫斯理論的物理模型
6.3.2 動力學和速率常數(shù)表達式
6.3.3 應用實例
6.4 電子轉移理論的現(xiàn)狀
6.4.1 幾種電子轉移理論的簡介
6.4.2 電子轉移反應的研究前沿
6.5 超分子光化學簡介
6.5.1 從分子化學到超分子化學
6.5.2 超分子光化學和分子光子器件簡介
參考文獻
第七章 激發(fā)態(tài)的反應活性和反應
7.1 引言
7.2 激發(fā)態(tài)物種的反應活性
7.2.1 激發(fā)態(tài)的電子排布與反應活性
7.2.2 激發(fā)態(tài)的能量和壽命
7.3 相關規(guī)則和對稱守恒
7.3.1 相關規(guī)則
7.3.2 對稱性守恒
7.4 分子內(nèi)過程：異構化與重排
7.4.1 烯烴的光誘導順反異構化
7.4.2 光致價鍵異構化
7.4.3 光致結構異構化
7.5 分子內(nèi)過程：氫提取反應
7.6 分子間過程：氫提取反應
7.7 分子間過程：加成反應
7.7.1 鏈烴和多烯的光二聚作用
7.7.2 芳族化合物的光環(huán)加成反應
7.7.3 α，β不飽和酮的光環(huán)化加成
第八章 光化學反應機理研究方法
第九章 應用光化學
第十章 光化學及光譜學理論方法
附錄國際純粹與應用化學聯(lián)合會（IUPAC）光化學委員會近期推薦的化學名詞及其定義（選）