高分子科學(xué)教程

第1章 緒論
1.1 高分子科學(xué)及其發(fā)展歷史
1.1.1 合成聚合物的發(fā)展歷史
1.1.2 高分子科學(xué)的發(fā)展歷史
1.2 高分子的基本概念
1.3 聚合物的命名
1.3.1 根據(jù)單體來源或制法命名
1.3.2 根據(jù)聚合物的結(jié)構(gòu)特征命名
1.3.3 根據(jù)商品命名
1.3.4 IUPAC的系統(tǒng)命名法
1.4 合成高分子的制備方法
1.4.1 縮聚反應(yīng)
1.4.2 加聚反應(yīng)
1.4.3 開環(huán)聚合反應(yīng)
1.4.4 高分子轉(zhuǎn)化反應(yīng)
1.5 聚合物的分子量和分子量分布
1.5.1 聚合物的平均分子量
1.5.2 聚合物的分子量分布
習(xí)題與思考題
第2章 逐步聚合
2.1 引言
2.2 縮聚反應(yīng)
2.2.1 縮合與縮聚
2.2.2 線型縮聚反應(yīng)特征
2.3 縮聚反應(yīng)平衡
2.3.1 官能團(tuán)等活性概念
2.3.2 反應(yīng)程度、平衡常數(shù)與平均聚合度的關(guān)系
2.3.3 影響縮聚平衡的因素
2.4 線型縮聚動力學(xué)
2.4.1 自催化體系
2.4.2 外加酸催化體系
2.5 線型縮聚物的分子量與分子分布
2.5.1 線型縮聚物分子量的控制
2.5.2 線型縮聚物的分子量分布
2.6 體型縮聚
2.6.1 概述
2.6.2 Carothers凝膠點方程
2.6.3 Flory凝膠點方程
2.6.4 凝膠點的實驗測定
2.7 其它逐步聚合反應(yīng)
2.7.1 芳族取代反應(yīng)制備聚砜
2.7.2 Diels-Alder加成聚合
2.7.3 逐步加成聚合制備聚氨酯
2.7.4 加成縮俁聚合制備環(huán)氧樹酯
2.7.5 氧化偶合反應(yīng)制備聚苯醚
2.8 逐步聚合方法
2.8.1 熔融縮聚
2.8.2 熔液縮聚
2.8.3 界面縮聚
2.8.4 乳液縮聚
2.8.5 反應(yīng)注射成型（RIM）
習(xí)題思考題
第3章 自由基聚合
3.1 自由基聚合機(jī)理
3.1.1 自由基的活性與反應(yīng)
3.1.2 單體結(jié)構(gòu)與聚合類型
3.1.3 自由基聚合的基元反應(yīng)
3.1.4 自由基聚合反應(yīng)特征
3.2 引發(fā)劑和引發(fā)反應(yīng)
3.2.1 引發(fā)劑的種類
3.2.2 引發(fā)劑分解動力學(xué)
3.2.3 其它引發(fā)作用
3.3 自由基聚合速率
3.3.1 聚合速率及其測定方法
3.3.2 穩(wěn)態(tài)期聚合速率方程
3.3.3 溫度對聚合速率的影響
3.3.4 各基元反應(yīng)速率常數(shù)及聚合主要參數(shù)
3.3.5 自動加速現(xiàn)象
3.3.6 聚合過程中速率變化的類型
3.3.7 阻聚和緩聚作用
3.4 分子量和鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)
3.4.1 無鏈轉(zhuǎn)移時的分子量
3.4.2 鏈轉(zhuǎn)移反應(yīng)對聚合度的影響
3.4.3 分子量分布
3.5 聚合熱力學(xué)
3.5.1 熱力學(xué)的一般概念
3.5.2 聚合熱（焓變）
3.5.3 聚合上限溫度
3.6 聚合方法
3.6.1 引言
3.6.2 本體聚合
3.6.3 溶液聚合
3.6.4 懸浮聚合
3.6.5 乳液聚合
3.6.6 各種聚合方法的比較
習(xí)題與思考題
第4章 離子、開環(huán)及受控聚合反應(yīng)
4.1 概述
4.2 正離子聚合
4.2.1 正離子聚合適用的引發(fā)劑和單體
4.2.2 正離子聚合反應(yīng)機(jī)理
4.2.3 正離子聚合動力學(xué)
4.3 負(fù)離子聚合
4.3.1 負(fù)離子聚合適用的引發(fā)劑和單體
4.3.2 負(fù)離子聚合反應(yīng)機(jī)理
4.3.3 活性聚合物
4.3.4 負(fù)離子聚合動力學(xué)
4.3.5 自由基聚合與離子型聚合的比較
4.4 絡(luò)合配位聚合
4.4.1 聚合物的立構(gòu)規(guī)整性
4.4.2 非極性烯烴單體的Zi真dcr-Natu聚合反應(yīng)
4.4.3 雙烯烴類單體配位聚合
4.4.4 TT一烯丙基絡(luò)合物和氧化鉻催化劑的聚合反應(yīng)
4.5 開環(huán)和開環(huán)異位聚合
4.5.1 環(huán)狀單體的種類
4.5.2 環(huán)狀單體的聚合活性
4.5.3 逐步開環(huán)聚合
4.5.4 自由基型開環(huán)聚合
4.5.5 正離子開環(huán)聚合
4.5.6 負(fù)離子開環(huán)聚合
4.5.7 開環(huán)異位聚合
4.6 基團(tuán)轉(zhuǎn)移聚合
4.6.1 基團(tuán)轉(zhuǎn)移聚合機(jī)理
4.6.2 基團(tuán)轉(zhuǎn)移聚合(C／W)的條件
4.6.3 基團(tuán)轉(zhuǎn)移聚合的受控聚合特征
4.7 原子轉(zhuǎn)移自由基聚合
4.7.1 "活性"自由基聚合的發(fā)展
4.7.2 原子轉(zhuǎn)移自由基聚合
4.7.3 原子轉(zhuǎn)移自由基聚合的應(yīng)用
習(xí)題與思考題
第5章 共聚合反應(yīng)
5.1 概述
5.1.1 共聚合反應(yīng)的意義
5.1.2 共聚物的類型
5.2 共聚物的組成
5.2.1 二元共聚物組成微分方程
5.2.2 共聚物組成曲線和共聚合反應(yīng)類型
5.2.3 共聚物組成的積分方程
5.2.4 共聚物組成分布及其組成的控制方法
5.3 共聚物鏈的微結(jié)構(gòu)和序列分布
5.4 共聚合速率方程
5.4.1 化學(xué)控制終止反應(yīng)的速率方程
5.4.2 擴(kuò)散控制終止反應(yīng)的速率方程
5.5 競聚率的測定
5.5.1 競聚率的測定方法
5.5.2 競聚率的求算方法
5.5.3 影響競聚率的因素
5.6 單體活性和o、.值
5.6.1 單體的相對活性
5.6.2 自由基的相對活性
5.6.3 影響單體活性的結(jié)構(gòu)因素
5.6.4 表征單體結(jié)構(gòu)的半定量參數(shù)o、e值
5.7 離子型共聚合反應(yīng)
習(xí)題與思考題
第6章 聚合物的化學(xué)反應(yīng)
6.1 聚合物化學(xué)反應(yīng)的特征及影響因素
6.1.1 聚合物化學(xué)反應(yīng)特征
6.1.2 影響大分子鏈上官能團(tuán)反應(yīng)能力的因素
6.2 聚合物的化學(xué)轉(zhuǎn)化反應(yīng)
6.2.1 聚合物的相似轉(zhuǎn)變
6.2.2 聚合度變大的化學(xué)轉(zhuǎn)化
6.3 聚合物的降解
6.3.1 熱降解
6.3.2 機(jī)械降解
6.3.3 氧化降解
6.3.4 化學(xué)降解和生化降解
6.3.5 光降解和光氧化
6.4 聚合物的老化和防老化
6.5 廢棄高分子的再利用和綠色高分子概念
6.5.1 綠色高分子概念
6.5.2 環(huán)境惰性高分子廢棄物的處理
6.5.3 可環(huán)境降解高分子材料的開發(fā)利用
第七章 聚合物的結(jié)構(gòu)
第八章 聚合物的分子運動
第九章 高分子溶液
第十章 聚合物的力學(xué)性能
第十一章 聚合物的電學(xué)性能與熱學(xué)性能
第十二章 聚合物的成型加工
主要參數(shù)與符號一覽表