常見血液病的診斷、防治與護理

     目錄
   第一章 總論
    1.什么是造血系統(tǒng)？何謂血液病？
    2.血液包括哪些內(nèi)容？有哪些理化特性？
    3.什么是血液流變學？
    4.為什么說血液是人體的重要體液？
    5.什么是造血器官？各有哪些功能？
    6.人出生前血細胞是如何生長和分化的？
    7.出生后血細胞是如何生長和分化的？
    8.何謂造血干細胞？有哪些特點？
    9.什么是單核－巨噬細胞系統(tǒng)？
    10.造血干細胞在增殖和分化過程中受哪些因素的
    影響？
    11.血液病的常見癥狀和體征有哪些？
    12.造血系統(tǒng)疾病如何診斷？
    13.貧血性疾病的治療原則是什么？
    14.什么是貧血？如何分類？
    15.貧血有哪些臨床表現(xiàn)？
    16.怎樣根據(jù)臨床癥狀和體征判斷有無貧血？
   第二章 紅細胞疾病
    17.什么是缺鐵性貧血？正常情況下鐵是如何吸收、
    轉(zhuǎn)運及排泄的？
    18.缺鐵性貧血的常見病因是什么？如何預防？
    19.缺鐵性貧血的臨床表現(xiàn)有哪些？
    20.缺鐵性貧血的實驗室檢查有哪些異常？
    21.缺鐵性貧血的診斷原則是什么？與哪些疾病相
    鑒別？
    22.補充鐵劑時應注意什么問題？
    23.巨幼細胞貧血是如何發(fā)生的？有何臨床表現(xiàn)？
    24.怎樣診斷巨幼細胞性貧血？與哪些疾病相鑒別？
    25.如何預防和治療巨幼細胞性貧血？
    26.再生障礙性貧血的病因有哪些？
    27.氯霉素為什么會引起再生障礙性貧血？臨床上
    應如何注意？
    28.再生障礙性貧血的發(fā)病機制是什么？
    29.再生障礙性貧血患者的特征性病理改變有
    哪些？
    30.再生障礙性貧血有哪些臨床表現(xiàn)？
    31.特殊類型再生障礙性貧血臨床表現(xiàn)有哪些？
    32.再生障礙性貧血時，實驗室檢查有哪些變化？
    33.再生障礙性貧血的診斷依據(jù)是什么？診斷時需
    注意與哪些疾病相鑒別？
    34.如何預防再生障礙性貧血的發(fā)生？一般護理需
    注意哪些事項？
    35.如何治療再生障礙性貧血？
    36.再生障礙性貧血為什么不用鐵劑治療？
    37.對再障病人的治療療效如何判定？
    38.什么是范科尼綜合征？有哪些臨床表現(xiàn)？
    39.再生障礙性貧血預后如何？
    40.什么是純紅細胞再生障礙性貧血？
    41.先天性純紅細胞再生障礙性貧血有哪些臨床表
    現(xiàn)？如何治療？
    42.獲得性純紅細胞再生障礙性貧血主要臨床表現(xiàn)
    有哪些？如何治療？
    43.失血性貧血的常見病因是什么？有哪些臨床
    表現(xiàn)？
    44.急性失血性貧血如何診斷及治療？
    45.什么是繼發(fā)性貧血？常見于哪些病因？
    46.什么是腎性貧血？有哪些臨床表現(xiàn)？
    47.惡性腫瘤時發(fā)生貧血的機制是什么？
    48.惡性腫瘤所致貧血有哪些臨床表現(xiàn)？如何治療？
    49.甲狀腺功能減退時貧血如何治療？
    50.肝病患者發(fā)生貧血的機制是什么？如何治療？
    51.什么情況下外周血網(wǎng)織紅細胞計數(shù)升高？
    52.根據(jù)紅細胞過早破壞的原因，溶血性貧血如何
    分類？
    53.溶血性貧血的常見病因有哪些？
    54.什么是血管內(nèi)溶血和血管外溶血？
    55.什么是溶血危象和再生障礙危象？
    56.臨床上如何確定有無溶血性貧血？應作哪些實驗
    室檢查？有何臨床意義？
    57.什么是遺傳性球形細胞增多癥？有哪些臨床
    表現(xiàn)？
    58.如何診斷和治療遺傳性球形細胞增多癥？
    59.如何診斷遺傳性橢圓形細胞增多癥？治療措施有
    哪些？
    60.遺傳性口形細胞增多癥有哪些臨床表現(xiàn)？如何
    治療？
    61.葡萄糖－6－磷酸脫氫酶缺陷（G6PD）為什么出現(xiàn)
    溶血性貧血？
    62.蠶豆病有什么臨床特點？怎樣治療？
    63.什么是血紅蛋白?。垦t蛋白病的常見類型有
    哪些？
    64.β海洋性貧血有哪些臨床表現(xiàn)？如何治療？
    65.如何預防β海洋性貧血？
    66.α海洋性貧血分哪兒種類型？有哪些臨床表現(xiàn)？
    67.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿的病因是什么？如何
    發(fā)病的？
    68.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿有哪些臨床表現(xiàn)？
    69.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿的實驗室檢查有哪些
    異常改變？
    70.如何診斷陳發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿？需與哪些
    疾病相鑒別？
    71.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿如何治療？
    72.陣發(fā)性睡眠性血紅蛋白尿的病程及預后如何？
    73.什么是新生兒溶血性貧血？
    74.胎兒的血型抗原是怎樣進入母體的？為什么在母子
    血型不合時僅有少數(shù)胎兒或新生兒發(fā)病？
    75.什么是紅細胞抗體所致的溶血性貧血？
    76.自身免疫性溶血性貧血的最獨特的特點是
    什么？
    77.抗人球蛋白試驗檢查有什么臨床意義？
    78.自身免疫性溶血性貧血的病因是什么？
    79.溫抗體型自身免疫性溶血性貧血有哪些臨床表現(xiàn)？
    實驗室檢查有哪些異常？
    80.自身免疫性容血性貧血如何診斷？需與哪些疾病
    鑒別？
    81.自身免疫性溶血性貧血如何治療？
    82.為什么發(fā)生血管內(nèi)溶血時，首先要檢查血清結(jié)合
    珠蛋白？
    83.對溶血性貧血患者如何護理？
    84.什么是冷凝集素綜合征（CAS）？有哪些臨床
    表現(xiàn)？
    85.對冷凝集素綜合征（CAS）如何診斷及治療？
    86.陣發(fā)性冷性血紅蛋白尿（PCH）是如何發(fā)病的？
    有哪些臨床表現(xiàn)？
    87.哪些藥物可誘發(fā)免疫性溶血性貧血？各自有什么
    特點？
    88.為什么某些心瓣膜或大血管的疾病會引發(fā)溶血
    性貧血？
    89.什么是微血管病性溶血性貧血？實驗室檢查有
    哪些特點？
    90.溶血尿毒癥綜合征的臨床表現(xiàn)有哪些？如何
    診斷？
    91.溶血尿毒癥綜合征的治療原則有哪些？
    92.哪些化學物質(zhì)、物理因素及微生物有致溶血
    作用？
   第三章 白細胞疾病
    93.白細胞的正常值和分類計數(shù)是多少？
    94.中性粒細胞的組織學、生理學概要及其計數(shù)
    變化的臨床意義是什么？
    95.中性粒細胞的功能是什么？
    96.粒細胞的增殖動力學及其臨床意義是什么？
    97.何謂白細胞減少癥和粒細胞缺乏癥？其病因和
    發(fā)病機制如何？
    98.粒細胞缺乏癥的臨床表現(xiàn)有哪些？如何診斷及
    治療？
    99.什么是骨髓增生異常綜合征？其病因及發(fā)病機
    理是什么？
    100.骨髓增生異常綜合征的分型和臨床特點
    如何？
    101.骨髓增生異常綜合征（MDS）如何診斷？需與哪些
    疾病相鑒別？其治療及預后如何？
    102.白血病的概念是什么？發(fā)病情況如何？怎樣
    分類？
    103.白血病的病因及發(fā)病機理是什么？
    104.急性白血病的概念、臨床表現(xiàn)及有關的病理
    基礎是什么？
    105.急性白血病的診斷標準是什么？
    106.急性非淋巴細胞白血?。ˋML）如何分類？
    107.急性淋巴細胞白血?。ˋLL）如何分類？
    108.急性白血病的實驗室檢查有哪些異常？
    109.急性白血病的主要診斷依據(jù)是什么？需與哪些
    疾病鑒別？
    110.急性白血病的主要治療原則是什么？
    111.急性白血病的化療原則如何？化療方法案是
    什么？
    112.急性白血病的療效標準如何判斷？
    113.骨髓移植（BMT）分哪幾種？其應用范圍是什么？
    注意哪些問題？
    114.何謂白血病微小殘留病灶？有何臨床意義？
    115.慢性粒細胞白血病如何診斷？治療原則如何？
    116.慢性淋巴細胞白血病診斷標準如何？怎樣進行
    分期？
    117.慢性淋巴細胞白血病如何治療？
    118.惡性淋巴瘤的病因是什么？如何發(fā)病的？
    119.何杰金病有哪些臨床表現(xiàn)？
    120.非何杰金淋巴瘤有什么臨床特征？
    121.淋巴瘤如何分期？
    122.惡性淋巴瘤如何治療？
    123.淋巴瘤的治療效果如何判定？
    124.惡性組織細胞病的病因是什么？
    125.惡性組織細胞?。◥航M）的細胞學特點是
    什么？
    126.惡性組織細胞病有哪些臨床表現(xiàn)？
    127.惡性組織細胞病實驗室檢查有什么異常？
    128.惡性組織細胞病如何診斷？與哪些疾病相
    鑒別？
    129.惡性組織細胞病如何治療？
    130.什么是漿細胞??？包括哪些疾病？
    131.多發(fā)性骨髓瘤的病因是什么？如何發(fā)病的？
    132.早期骨髓瘤患者，體內(nèi)瘤細胞數(shù)有多少？瘤細
    胞總量約占體重的多少，可以致死？
    133.多發(fā)性骨髓瘤有哪些臨床表現(xiàn)？
    134.多發(fā)性骨髓瘤的實驗室檢查有哪些異常？
    135.多發(fā)性骨髓瘤如何診斷？與哪些疾病相鑒別？
    136.多發(fā)性骨髓瘤如何分期？
    137.多發(fā)性骨髓瘤如何治療？
    138.多發(fā)性骨髓瘤的預后因素如何？
    139.多發(fā)性骨髓瘤治療效果如何判定？
    140.什么是骨髓增生性疾?。坑惺裁刺攸c？
    141.真性紅細胞增多癥有哪些臨床表現(xiàn)？
    142.真性紅細胞增多癥如何珍斷？治療原則是
    什么？
    143.原發(fā)性血小板增多癥如何診斷？治療原則
    如何？
    144.原發(fā)性骨髓纖維化癥有什么臨床特點？
    145.原發(fā)性骨髓纖維化癥如何治療？
    146.傳染性單核細胞增多癥的病因是什么？有哪些
    臨床特點？
    147.傳染性單核細胞增多癥（IM）如何診斷？與哪些
    疾病相鑒別？
    148.脾機能亢進的病因是什么？如何發(fā)病的？
    149.脾機能亢進如何診斷？治療原則是什么？
    150.血液病的常規(guī)護理措施有哪些？
   第四章 血小板及出血性疾病
    151.什么是出血性疾病？什么是止血機制？什么是
    凝血機制？
    152.正常止血過程是如何發(fā)生的？
    153.出血性疾病按其病因和發(fā)展機制如何分類？
    154.出血性疾病如何診斷？
    155.什么是血管性紫癜？常見的血管性紫癜有哪些
    疾?。?br />     156.過敏性紫癜的病因是什么？
    157.過敏性紫癜分幾型？有哪些臨床表現(xiàn)？
    158.結(jié)合病理改變，一般將過敏性紫癜腎臟病變
    分成幾型？
    159.如何治療過敏性紫癜？
    160.遺傳性出血性毛細血管擴張癥有哪些臨床表現(xiàn)？
    如何診治？
    161.單純性紫癜分的常見病因是什么？有什么臨床
    表現(xiàn)？
    162.自身紅細胞致敏性紫癜有哪些臨床表現(xiàn)？
    163.什么是自身DNA致敏性紫癜？如何診治？
    164.血小板減少性紫癜的發(fā)病機制是什么？常見
    疾病是哪些？
    165.特發(fā)性血小板減少性紫癜的病因是什么？
    如何發(fā)病的？
    166.特發(fā)性血小板減少性癜有哪些臨床表現(xiàn)？
    167.特發(fā)性血小板減少性紫癜的診斷標準如何？
    有哪些防治措施？
    168.特發(fā)性血小板減少性紫癜的療效標準如何
    判定？
    169.血小板功能缺陷性疾病如何分類？
    170.什么是血管性血友病？如何發(fā)病的？
    171.如何診斷血管性血友?。吭鯓又委?？
    172.什么是血栓性血小板減少性紫癜？常見病因
    是什么？
    173.血栓性血小板減少性紫癜有哪些臨床表現(xiàn)？
    174.血栓性血小板減少性紫癜如何治療？
    175.原發(fā)性血小板增多癥的病因是什么？如何發(fā)
    病的？
    176.如何診斷原發(fā)性血小板增多癥？怎樣治療？
    177.血小板無力癥是如何發(fā)生的？實驗室檢查有
    哪些異常？
    178.常見的繼發(fā)性血小板功能缺陷性疾病有哪些？
    各自有什么特點？
    179.遺傳性凝血因子異常如何分類？
    180.血友病甲的遺傳規(guī)律是什么？
    181.血友病甲有哪些臨床表現(xiàn)？
    182.血友病甲的診斷標準如何？
    183.血友病甲的治療原則如何？
    184.血友病乙是如何發(fā)病的？遺傳學方面有哪些
    特點？
    185.血友病乙的實驗室檢查有哪些異常？如何
    診斷？
    186.血友病乙如何治療？
    187.先天性凝血因Ⅻ缺乏癥的病因是什么？如何
    診斷？
    188.先天性激肽釋放酶原缺乏癥如何診斷？
    189.先天性因子Ⅺ缺乏癥的病因是什么？如何
    診斷？
    190.先天性因子Ⅶ缺乏癥有哪些臨床表現(xiàn)？如何
    診斷？
    191.先天性因子X缺乏癥有哪些臨床表現(xiàn)？如何
    治療？
    192.先天性因子V缺乏癥如何診斷？
    193.先天性凝血酶原缺乏癥有哪些臨床表現(xiàn)？
    194.先天性纖維蛋白原缺乏癥或先天性低（無）
    纖維蛋白原血癥有哪些臨床表現(xiàn)？
    195.維生素K缺乏時，會影響哪些凝血因子
    活性？
    196.肝病時凝血機制有什么異常？
    197.彌散性血管內(nèi)凝血的病因是什么？
    198.在多種病因和誘因的作用下，DIC是如何
    發(fā)生的？
    199.DIC的病理變化有什么特點？
    200.DIC有哪些臨床表現(xiàn)？
    201.DIC的診斷標準如何？
    202.DIC的治療原則如何？
    203.DIC治療效果如何判定？
    204.纖溶酶是如何形成的？有什么作用？
    205.纖維蛋白（原）是如何降解的？
    206.纖維蛋白（原）降解產(chǎn)物有什么臨床意義？
    207.引起纖溶增高的因素有哪些？
    208.纖溶分幾類？各有哪些臨床表現(xiàn)？
    209.纖溶有哪些臨床表現(xiàn)？
    210.反映纖溶活性增高的實驗室檢查有哪幾項？
    211.能反映纖維蛋白（原）降解產(chǎn)物（FDP）的實驗室
    檢查項目有哪些？
    212.臨床上使用抗纖溶藥物時，如何進行血液學
    監(jiān)測？
    213.血栓是如何形成的？
    214.血栓形成的臨床危險因素有哪些？
    215.血栓形成的血液檢查有哪些方面？
    216.血栓性疾病如何防治？
    217.常見的輸血反應有幾種？如何處理？
   第五章 小兒貧血
    218.小兒造血和血液特點是什么？
    219.什么是小兒貧血？
    220.貧血的分類有哪些？
    221.貧血的臨床表現(xiàn)有哪些？
    222.貧血的診斷要點是什么？
    223.什么是營養(yǎng)性缺鐵性貧血？
    224.鐵在體內(nèi)的代謝過程如何？
    225.缺鐵性貧血的病因和發(fā)病機制有哪些？
    226.缺鐵性貧血的臨床表現(xiàn)有哪些？
    227.缺鐵性貧血的實驗室檢查有哪些？
    228.怎樣診斷、治療與預防缺鐵性貧血？
    229.營養(yǎng)性巨幼紅細胞性貧血定義及發(fā)病機制是
    什么？
    230.巨幼紅細胞性貧血的臨床表現(xiàn)及實驗室檢查
    是什么？
    231維生素B12缺乏性巨幼紅細胞性貧血病因是
    什么？
    232.維生素B12缺乏性貧血的診斷、治療與預防是
    什么？
    233.葉酸缺乏性巨幼紅細胞性貧血的病因及葉酸
    的代謝如何？
    234.葉酸缺乏所致的貧血的診斷與治療如何？
    235.營養(yǎng)性混合性貧血診斷及治療如何？
    236.雅克什氏綜合征的診斷與鑒別診斷及治療有
    哪些？
    237.為什么發(fā)生新生兒出血癥？怎樣預防及
    診治？
    238.組織細胞增生癥X的診斷及治療如何？